List Enfermedades – D
Doblar la uretra en la práctica urológica es raro. La clínica está completa e incompleta doblando.
El divertículo es una formación herniada en la pared del órgano hueco. Con este término, por primera vez en 1698, Ruysch designó una protrusión sacular en la pared ileal del intestino. El primer trabajo sobre divertículos del intestino grueso en humanos fue publicado por Morgagni en 1769, y el cuadro clínico de diverticulitis fue descrito por Virchow en 1853.
La diverticulosis es una enfermedad caracterizada por múltiples divertículos en el intestino grueso, probablemente debido a la ingesta prolongada de alimentos bajos en fibra. La mayoría de los divertículos son asintomáticos, pero algunos se complican por inflamación o hemorragia. El tratamiento de la diverticulosis depende de los síntomas.
La disección rara vez afecta el estómago, pero se desarrolla en el duodeno en el 25% de las personas. La mayoría de los divertículos duodenales son únicos y localizados en la parte descendente del duodeno cerca de la ampolla de Fater (periampulular).
Divertículo del esófago es una protrusión de la mucosa a través de la capa muscular del esófago. La enfermedad puede ser asintomática o causar disfagia y regurgitación. El diagnóstico se establece radiológicamente con un sorbo de bario; el tratamiento quirúrgico del divertículo esofágico rara vez se usa.
El divertículo de Meckel es un divertículo congénito en forma de saco del íleon distal, que se observa en el 2-3% de las personas. Por lo general, se encuentra dentro de los 100 cm de la válvula ileocecal y a menudo contiene tejido heterotópico del estómago y / o el páncreas. Los síntomas del divertículo de Meckel no son característicos, pero incluyen hemorragia, obstrucción intestinal y signos de inflamación (diverticulitis).
Divertículo de la vejiga: protrusión en forma de una pared de saco que se comunica con la cavidad principal de la vejiga.
La enfermedad diverticular es una enfermedad bastante común en los países desarrollados y se caracteriza por la formación de divertículos separados o múltiples en prácticamente todas las partes del tracto digestivo, así como en la orina y la vesícula biliar. Por lo tanto, algunos autores actualmente usan el término "enfermedad diverticular" en lugar de los términos de "diverticulosis" usados previamente.
El divertículo congénito de la uretra es un defecto de desarrollo bastante raro, que se manifiesta como una protrusión sacular en la pared posterior de esta estructura anatómica.
La diverticulitis es una inflamación del divertículo, que puede conducir a la formación de flemas en la pared intestinal, peritonitis, perforación, fístula o abscesos. El signo inicial es dolor abdominal.
La divergencia anómala de la arteria coronaria izquierda de la arteria pulmonar es del 0.22% de todos los defectos cardíacos congénitos. La arteria coronaria izquierda se aleja de la izquierda, con menos frecuencia del seno derecho de la arteria pulmonar, su curso posterior y las ramificaciones son las mismas que en la norma.
Las distrofias de la córnea, generalmente representan trastornos bilaterales y simétricos de naturaleza hereditaria.
La degeneración macular senil (sinónimos:., Edad senil, la distrofia centro coriorretiniana, distrofia macular relacionada con la edad, distrofia macular relacionada con la edad Inglés - AMD) es la principal causa de pérdida de visión en personas mayores de 50 años.
Degeneración macular Vitally modificada de Besta. Enfermedad de Best - observó distrofia raramente bilateral de la retina en la región macular, que tiene la forma de un hogar redondo amarillento, similar a la yema de huevo fresca, un diámetro de 0,3 a 3 diámetros de disco de nervio óptico.
Este es un grupo heterogéneo de enfermedades raras. En pacientes con distrofia de cono puro, solo la función del sistema de conos sufre. Con la distrofia de conos y bastones, la función del sistema de varillas sufre, pero en menor medida.
La acantosis negra (distrofia de la piel de la papila pigmentosa) se caracteriza por hiperqueratosis, hiperpigmentación y papilomatosis de la piel, axilas y otros pliegues grandes.
La distrofia retinal se produce como resultado de una alteración de la función de los capilares terminales, procesos patológicos en ellos. Estos cambios incluyen distrofia pigmentaria de la retina - enfermedad hereditaria de la cáscara de la malla.
La distrofia de carbohidratos puede ser parenquimatosa y mesenquimal. Los carbohidratos, detectados en células y tejidos, se identifican por métodos de investigación histoquímicos. Se dividen en polisacáridos y glucoproteínas.
Los procesos distróficos en la coroides pueden tener una naturaleza hereditaria o secundaria, por ejemplo, ser una consecuencia de los procesos inflamatorios transferidos.
Con la distrofia adipozogenital, Babinsky-Frohlich observó un depósito predominante de grasa en el tronco, especialmente en el abdomen ("delantal") y las caderas. Como regla, se desarrolla en el período anterior a la pubertad. Retraso de crecimiento característico, hipogonadismo. En los hombres, el subdesarrollo de los genitales a menudo va acompañado de criptorquidia.