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La distrofia (degeneración, queratopatía) de la córnea es una enfermedad crónica, que se basa en una violación de los procesos metabólicos generales o locales.
Mala colocación de la laringe de la glándula tiroides, o bocio laríngeo se refiere a formaciones aberrantes, caracterizado porque durante la morfogénesis se produce "migración" parte parénquima circundante cuerpo anatómico en la región donde comienzan a funcionar con sus propiedades inherentes.
La distopia del riñón es una anomalía del desarrollo, que se caracteriza por una posición anormal de las estructuras renales. Este trastorno del desarrollo ocurre con una frecuencia de 2.8% de todas las malformaciones renales.
Los síntomas de distonía vegetovascular son muy diversos, ya que esta enfermedad no se considera separada en el sentido nosológico. Por el contrario, VSD, abreviado como complejo smptomakompleks, provoca un empeoramiento de las enfermedades somáticas que tienen una causa psicógena.

La distonía vegetovascular incluye la manifestación de todas las formas de alteración de la regulación vegetativa. En los últimos años, prefiere el término "síndrome de distonía vegetativa" antes de "síndrome de la distonía vegetativa-vasculares," porque le da la oportunidad de hablar sobre el síndrome de la distonía vegetativa-visceral, y éste se puede dividir en distonía sistema múltiple (vegetokardialnye, vegetogastralnye y así sucesivamente. Etc.).

Cardiopsychoneurosis - la forma más común de la neurosis vegetativa, observada principalmente en niños mayores, adolescentes y jóvenes (50-75%). Estadísticas precisas distonía vegetativa vascular es difícil, sobre todo debido a la falta de uniforme se acerca a los profesionales de los criterios de diagnóstico y diseño terminológica (muy a menudo el concepto de "cardiopsychoneurosis" y "distonía vegetativa" en la práctica se utilizan como sinónimos).
La distimia es una enfermedad crónica que dura al menos dos años, caracterizada por un estado de ánimo deprimido durante más de medio día al año, pero que no cumple los criterios para un episodio de depresión mayor.
Discinesia paroxística - es la enfermedad polietiologic caracterizada por ataques distónicos (así como trocaica, mioclónicas y balísticos) movimientos y posturas anormales sin pérdida de conciencia. Hasta ahora, no se ha creado una clasificación unificada de estas incautaciones.
Disqueratosis folicular creciente (enfermedad de Darya azul) es una dermatosis heredada en un tipo autosómico dominante. Se describen tres variedades clínicas: clásica; localizado (lineal o zosteriformnaya); disco de sangre
La primera descripción de la disqueratosis congénita (congénita) (disqueratosis congénita) fue realizada por un dermatólogo Zinsser en 1906 y en los años 30. También fue complementado por los dermatólogos Kohl y Engman, por lo que otro nombre para esta rara forma de patología hereditaria es el "síndrome de Zinsser-Kohl-Engman".
Cuando la disproteinosis mesenquimal en el tejido conectivo de la dermis y las paredes de los vasos sanguíneos, el metabolismo de las proteínas se ve alterado. Al mismo tiempo, se acumulan productos metabólicos, que pueden venir con sangre o linfa, o se forman como resultado de una síntesis inadecuada o desorganización de la sustancia principal de la dermis y sus sustancias fibrosas.

Según autores nacionales y extranjeros, en la última década el número de lesiones pélvicas se ha duplicado y se pronostica que la situación empeorará. En consecuencia, la cirugía pélvica se desarrolla tanto en cuestiones de táctica para la prestación de atención médica especializada, y en materia de técnica quirúrgica.

Muchas personas están familiarizadas con la sensación de falta de aire. En esos momentos, una persona comienza a respirar más a menudo y más profundamente, para compensar la falta de oxígeno. Las alteraciones similares del proceso respiratorio se llaman disnea.
La displasia renal es un grupo heterogéneo de enfermedades asociadas con el desarrollo deficiente del tejido renal. Morfológicamente, la displasia se basa en la diferenciación alterada del blastema nefrogénico y las ramas del brote uretérico, con la presencia de estructuras embrionarias en forma de focos de mesénquima indiferenciada, así como conductos y túbulos primitivos.
Daño tumoral al tejido óseo. Una rara patología en otorrinolaringología. En el corazón de la enfermedad está la destrucción de los huesos con su deformación y el llenado del canal óseo con tejido fibroso. En los últimos años, ha habido un aumento en el número de niños con lesiones displásicas de tejido óseo.
La displasia fibroidea implica un grupo heterogéneo de cambios no inflamatorios no ateroscleróticos en las arterias que conducen a la estenosis del vaso, la oclusión o la formación de aneurismas.
Alopecia displasia ektomezodermalnaya (syn:. Síndrome de Goltz, Goltz-Gorlin, dérmica focal hipoplasia, síndrome de displasia mezoektodermalnoy) - rara enfermedad genética, probablemente, no uniforme, pero en la mayoría de los casos heredado ligado al X letal dominante en los fetos masculinos
La displasia ectodérmica es un grupo de enfermedades hereditarias causadas por el desarrollo anormal del ectodermo y se combina con varios cambios en la epidermis y los apéndices de la piel.

Una enfermedad relativamente rara, la displasia ectodérmica, es un trastorno genético, acompañado de un trastorno en la funcionalidad y estructura de los elementos derivados de la capa externa de la piel. 

Displasia indiferenciada del tejido conectivo - no es una sola unidad nosológica, y un grupo genéticamente heterogéneo de enfermedades multifactoriales complejas, la base patogénica es hecho por las características individuales del genoma; manifestación clínica provocó la acción dañar el medio ambiente externo (factores útero, las deficiencias nutricionales).

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