List Enfermedades – E
La enfermedad de Meniere (edema endolinfático, edema endolinfático) - una enfermedad del oído interno debido al aumento del número de endolinfa (laberinto hidropesía) y se manifiesta por ataques periódicos de vértigo, tinnitus, pérdida de audición neurosensorial progresiva por tipo.
Disease Menetries es un síndrome idiopático raro, observado en adultos de 30-60 años y más típico de los hombres. El síndrome se manifiesta como un pronunciado engrosamiento de los pliegues gástricos en el cuerpo del estómago, pero no del antro.
La enfermedad de Marciafava-Binyamy es rara y representa la desmielinización del cuerpo calloso con el alcoholismo crónico, se observa, como regla, en los hombres
La enfermedad de Madelung (lipomatosis) debe su nombre al autor que describió la enfermedad en 1888. Es extremadamente rara. La enfermedad se caracteriza por la proliferación de tejido adiposo en diversas áreas del cuerpo humano.
(Enfermedad Ixodes transmitida por garrapatas Lyme, sistémica borreliosis de Lyme, la borreliosis de Lyme) la enfermedad de Lyme - enfermedad infecciosa focal natural con mecanismo transmisible de la transmisión del agente causal, caracterizado por una lesión primaria de la piel, el sistema nervioso, el corazón, las articulaciones, y una tendencia a curso crónico.
La enfermedad de Leggy-Calve-Perthes (u osteocondrosis de la cabeza del fémur) es el tipo más común de necrosis aséptica de la cabeza femoral en la infancia. Hasta la fecha, la enfermedad conduce a una grave alteración de la estructura anatómica y la función de la articulación de la cadera y, en consecuencia, a la discapacidad de los pacientes.
La enfermedad de la piedra salival (sinónimos: sialadenitis calcárea, sialolitiasis) se conoce desde hace mucho tiempo. Entonces, incluso Hipócrates conectó la enfermedad con la gota. El término "enfermedad de la piedra salival" fue introducido por L.P. Lazarevich (1930), ya que considera el proceso de formación de cálculos en las glándulas salivales como una enfermedad.
La hemoglobina E es la tercera aparición más frecuente de hemoglobinopatía (después de HbA y HbS), se produce principalmente en personas negras y estadounidenses, y en personas del sudeste asiático, mientras que entre los chinos es rara.
La enfermedad de Krabbe, también conocida como galactosidasa deficiente en galactosilcerebrosidasa (GALC), es un trastorno genético poco común que pertenece al grupo de enfermedades lisosomales.
Enfermedad de Kyasanur bosque (CLB) - una infección zoonótica viral aguda en los seres humanos, que se producen con la intoxicación grave, a menudo fiebre bifásica, acompañado de síndrome hemorrágico grave, manifestaciones asténicas prolongados.
Enfermedad de Kawasaki - síndrome linfático muco-cutánea que se desarrolla predominantemente en niños afecta a la arteria (principalmente coronaria) grandes, medianas y pequeñas, y se manifiesta por fiebre alta, conjuntivitis, el aumento de los ganglios linfáticos cervicales, erupción polimorfa en el tronco y las extremidades.
Distinguir la enfermedad de Itenko-Cushing, que tiene un origen hipotálamo-hipófisis, y el síndrome de Itenko-Cushing es una enfermedad asociada con la derrota primaria de las glándulas suprarrenales. En esta sección, solo se considera la forma cerebral de la enfermedad.
La enfermedad de Itenko-Cushing es una de las enfermedades neuroendocrinas más graves, cuya patogenia es causada por la violación de los mecanismos reguladores que controlan el sistema hipotalámico-pituitario-adrenal.
La enfermedad de Illza (angiopatía juvenil) es una enfermedad heterogénea que puede atribuirse tanto a vasculares como inflamatorias (perivasculitis, vasculitis, periflebitis).
La enfermedad de Hirschsprung (megacolon congénito) es una anomalía congénita de la inervación del intestino delgado, generalmente confinada al colon, que conduce a una obstrucción intestinal funcional parcial o completa. Los síntomas incluyen estreñimiento persistente y un abdomen agrandado. El diagnóstico se basa en el enema de bario y la biopsia. El tratamiento de la enfermedad de Hirschsprung es quirúrgico.
La angiomatosis de la retina y el cerebelo constituye el síndrome conocido como la enfermedad de Hippel-Lindau. La enfermedad es heredada por un tipo autosómico dominante.
La enfermedad de Hartnup es una enfermedad rara asociada con una reabsorción y excreción anómala de triptófano y otros aminoácidos. Los síntomas incluyen erupción cutánea, trastornos del sistema nervioso central, bajo crecimiento, dolores de cabeza, así como desmayos y colapso. El diagnóstico se basa en la determinación de un alto contenido urinario de triptófano y otros aminoácidos. El tratamiento preventivo incluye niacina o niacinamida, y en el transcurso de los ataques, se prescribe nicotinamida.
La enfermedad de Gaucher es esfingolipidosis, que es consecuencia de una deficiencia de glucocerebrosidasa, que conduce a la deposición de glucocerebrósido y sus componentes asociados. Los síntomas de la enfermedad de Gaucher varían dependiendo del tipo, pero con mayor frecuencia incluyen hepatoesplenomegalia o cambios en el SNC. El diagnóstico se basa en el estudio de las enzimas leucocitarias.
La enfermedad de Fox-Fordis se desarrolla, por regla general, en mujeres jóvenes o de mediana edad, pero puede ocurrir en el período de la menopausia, así como en niños en el período posterior a la pubertad.
La enfermedad de Fabry es una esfingolipidosis hereditaria causada por una deficiencia de a-galactosidasa A (ceramidasa), que conduce a una violación de la escisión de a-galactosilo de la molécula de ceramida. La enfermedad se transmite de forma recesiva, ligada al cromosoma X, con localización del defecto Xq22. No hubo peculiaridades étnicas de la enfermedad.