Tavanic

El fármaco Tavanic pertenece al grupo farmacológico de las fluoroquinolonas antibacterianas de tercera generación. Otros nombres comerciales del fármaco: Levofloxacino, Leflobact, Levaquin, Levolet, Glevo, Oftaquix, Tigeron, Flexid, Ecolevid, Eleflox.

Indicaciones Tavanic

La alta actividad antimicrobiana y antibacteriana del fármaco Tavanic determina su amplio uso en enfermedades inflamatorias de etiología infecciosa como:

• neumonía, bronquitis crónica;
• otitis aguda, sinusitis, sinusitis;
• abscesos (incluidos los órganos abdominales y pélvicos);
• forunculosis;
• prostatitis crónica infecciosa;
• cistitis aguda, uretritis, pielonefritis;
• clamidia, micoplasmosis;
• infecciones intestinales;
• tuberculosis.

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Forma de liberación

Tavanic está disponible en forma de solución para perfusión (en viales de 100 ml) y comprimidos (250 mg y 500 mg).

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Farmacodinámica

El mecanismo del efecto terapéutico antibacteriano y antimicrobiano de Tavanic reside en su principio activo, el derivado de fluoroquinolona levofloxacino. Este principio activo afecta a las enzimas celulares de bacterias y microbios. Como resultado, se altera la síntesis de ADN y ARN en las células de los microorganismos patógenos, lo que provoca cambios morfológicos en el citoplasma, las membranas y las paredes celulares, provocando su muerte.

Tavanic es activo contra bacterias gramnegativas y grampositivas productoras de betalactamasas, así como contra clamidia, micoplasma, Pseudomonas aeruginosa y Haemophilus influenzae y enterobacterias.

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Farmacocinética

El principio activo del medicamento Tavanic se absorbe rápidamente en el tracto digestivo después de la administración oral, la biodisponibilidad es del 99%.

Del 24 al 38% del medicamento se une a las proteínas del plasma sanguíneo y penetra en los tejidos y órganos; la concentración máxima en la sangre se alcanza después de 80 minutos.

El metabolismo de una pequeña parte de Tavanic se produce por desacetilación y oxidación hepática. Más del 85 % de la dosis administrada se excreta inalterada en la orina, y aproximadamente el 4 % se excreta en el intestino grueso. El periodo de eliminación del fármaco es de 48 a 72 horas.

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Dosificación y administración

La solución de Tavanic se utiliza para infusiones intravenosas lentas en el ámbito hospitalario. La dosis la determina el médico según el diagnóstico y el estado del paciente. La duración máxima de la infusión es de 14 días.

Los comprimidos de Tavanic se toman por vía oral, independientemente de la ingesta de alimentos, con agua. La dosis se determina individualmente, según la patología existente. Por ejemplo, para el tratamiento de inflamaciones infecciosas del tracto urinario y los órganos otorrinolaringológicos, se prescribe un comprimido (250 mg) una o dos veces al día (durante 10-14 días); para la prostatitis crónica infecciosa, un comprimido (500 mg) una vez al día (durante 28 días).

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Uso Tavanic durante el embarazo

El uso de Tavanic durante el embarazo y la lactancia está contraindicado.

Contraindicaciones

Las contraindicaciones para el uso de Tavanic son: aumento de la sensibilidad individual a los medicamentos que contienen flúor; edad menor de 18 años; epilepsia.

Además, este medicamento no se utiliza en casos en los que se prescribe tratamiento con glucocorticosteroides debido al riesgo de disminución de la fuerza del tendón y rotura.

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Efectos secundarios Tavanic

El uso de Tavanic puede ir acompañado de efectos secundarios: dolor de cabeza o dolor muscular, mareos, debilidad, alteración del sueño; náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, disbacteriosis; disminución de la presión arterial, caída brusca del tono vascular, aumento de la frecuencia cardíaca; aumento del apetito y la sudoración; temblor, trastornos del movimiento, alteraciones sensoriales; debilidad muscular y rotura de tendones.

Los posibles efectos secundarios de Tavanic incluyen insuficiencia renal aguda, anemia, leucopenia, aumento de la sensibilidad del cuerpo a la radiación UV (fotosensibilidad), picazón y enrojecimiento de la piel, hinchazón de las membranas mucosas y asfixia.

También existe el riesgo de alteración del metabolismo pigmentario de la piel y el desarrollo de miopatía grave con destrucción de células musculares. No se descarta el desarrollo de nuevos procesos infecciosos.

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Sobredosis

La sobredosis de este fármaco provoca erosión de las membranas mucosas, convulsiones, vómitos e incluso pérdida del conocimiento. En caso de signos de sobredosis, se utiliza terapia sintomática.

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Interacciones con otras drogas

En caso de uso simultáneo de Tavanic con antibióticos del grupo de los aminoglucósidos (gentamicina, kanamicina, etc.), antibióticos betalactámicos y el fármaco antiprotozoario metronidazol, se observa un efecto combinado de todos los fármacos tanto en términos de efecto terapéutico como en términos de la manifestación de sus efectos secundarios indeseables.

Cuando Tavanic se toma simultáneamente con el fármaco broncodilatador teofilina y medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE), aumenta la probabilidad de convulsiones.

Los medicamentos antiacidez que contienen iones de magnesio, calcio y aluminio, así como los laxantes osmóticos (Guttalax, Lactulosa, Duphalac, Normase, etc.) reducen la actividad de Tavanic, ya que reducen el nivel de su absorción.

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Condiciones de almacenaje

Condiciones de almacenamiento de Tavanic: a una temperatura no superior a +25°C, en un lugar seco y protegido de la luz.

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Duracion

La vida útil del medicamento en comprimidos es de 5 años; la de la solución en viales, de 3 años. La solución de Tavanic para infusión no es adecuada para su uso después de una exposición a la luz de tres días.

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