Sarcomas de los órganos de la cavidad torácica

El sarcoma del seno, así como los tumores de la parte torácica del cuerpo, aparecen con mayor frecuencia debido a la metástasis del esófago, los pulmones, el mediastino y, en algunos casos, también el corazón. El tratamiento del sarcoma de mama es manejado por un oncólogo, cardiólogo y gastroenterólogo. El peligro del sarcoma de seno es que, con mayor frecuencia, la enfermedad es asintomática. Es con este hecho que se asocia un gran% de mortalidad de pacientes con tumores malignos de mama.

El paciente pide ayuda médica demasiado tarde, cuando el sarcoma entra en la etapa no contaminada. La brillante sintomatología del sarcoma comienza a manifestarse en la última etapa de la enfermedad, en el momento en que el paciente comienza a sentir dolor inexplicable, debilidad general y pérdida de peso. La sintomatología depende de la ubicación del sarcoma.

El sarcoma de seno por hoy no es completamente entendido por un grupo de enfermedades. Poco conocimiento se explica por la especificidad anatómica de la estructura del esternón. En el pecho hay una variedad de rudimentos tisulares y tejido conectivo embrionario. El sarcoma de seno puede afectar los tejidos blandos o se refiere a los tumores del sistema esquelético del esternón. En el pecho, la mayoría de las veces se diagnostica con sarcomas como:

• Liposarcoma.
• Angiosarcomas.
• Rabdomiosarcoma.
• Sarcomas neurogénicos.
• Condrosarcomas.
• Osteosarcoma.
• Sarcomas sinoviales.
• Sarkoma Yingga.

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Sarkoma Rib

El sarcoma de las costillas es una formación maligna con una amplia diseminación. En las primeras etapas de la enfermedad, el cuadro clínico no está claramente definido. El paciente siente dolor en la costilla y el esternón. A veces, el síndrome de dolor también se propaga a los tejidos circundantes. Con la progresión de los sarcomas, las sensaciones de dolor aumentan, y los fármacos anestésicos no ayudan a sobrellevar los síntomas desagradables. En el área de las costillas afectadas hay una ligera hinchazón, que se siente fácilmente, pero con la palpación causa dolor. El tumor se desarrolla rápidamente y se metastatiza temprano.

• Una vez que el tumor afecta el sistema nervioso autónomo, el paciente comienza a mostrar síntomas neurológicos (ansiedad, aumento de la excitabilidad, irritabilidad).
• Debido al dolor intransitable, los pacientes desarrollan anemia, afección febril, fiebre y el área del cuerpo por encima del tumor cambia de color y se calienta al tacto.
• El sarcoma de costillas puede desarrollarse simultáneamente a partir de diferentes tipos de tejido. Por ejemplo, el osteosarcoma afecta el tejido óseo, el fibrosarcoma, los tendones y los ligamentos, el condrosarcoma, el cartílago y el retículoarcoma, componentes vasculares.
• El tumor de las costillas está diseminado, lo que difiere de la mayoría de las otras lesiones que afectan el esternón. Sin un diagnóstico y tratamiento oportunos, la enfermedad interrumpe las funciones importantes del tórax y el proceso de respiración.
• Por localización, el sarcoma de las costillas se divide en monoóseo, afectando una costilla y poliosal, afectando varias costillas y el esternón.

Sarcoma de los pulmones

El sarcoma de los pulmones es un tumor maligno que tiene naturaleza del tejido conectivo. Muy a menudo, la neoplasia se desarrolla entre las paredes bronquiales y los septos de los alvéolos. El sarcoma de los pulmones se caracteriza por la heterogeneidad, entre ellos se encuentran: neurosarcomas, linfosarcomas, rabdomiosarcomas, angiosarcomas y otros tipos de tumores. Dependiendo de la ubicación y el volumen de la neoplasia, el método de tratamiento depende. Como regla general, el sarcoma de pulmón se trata con los métodos de irradiación de radiación y quimioterapia, en casos extremos, recurrir a la intervención quirúrgica.

Sarcoma del corazón

El sarcoma del corazón se divide en varios tipos histológicos. La mayoría de los pacientes que han sido diagnosticados con un tumor cardíaco maligno mueren en unas pocas semanas o meses. Como regla general, los sarcomas se localizan en las partes derechas del corazón, germinando en la cavidad pericárdica y las venas huecas. Sarkomu dejó el corazón, muy a menudo confundido con mixós. Debido a un diagnóstico incorrecto, el sarcoma afecta al cuerpo de tal manera que el tratamiento y la cirugía radical son imposibles. Pero incluso el diagnóstico oportuno de sarcoma cardíaco, quimioterapia e irradiación de radiación durante un tiempo prolongado prolonga la vida de los pacientes. Una excepción es el linfosarcoma del corazón, que se presta a los métodos de radioterapia y quimioterapia.

• El cuadro clínico de la enfermedad depende completamente de la ubicación del sarcoma, su magnitud y grado de progresión. Por lo tanto, algunos tipos de sarcomas pueden producir metástasis, afectando a varios órganos y sistemas.
• La enfermedad sintomática comienza con un ligero aumento de la temperatura, una fuerte pérdida de peso, debilidad general y dolor en las articulaciones. En el futuro, el paciente se queja de varias erupciones en las extremidades y el tronco. Poco a poco formado síntomas de insuficiencia cardíaca.
• Si el tumor se extiende al espacio pericárdico, se produce un derrame hemorrágico en el pericardio y el taponamiento. Varios pacientes tienen insuficiencia ventricular y obstrucción venosa, lo que conduce a hinchazón de la cara y las extremidades superiores. Cuando la vena genital inferior se ve afectada, los pacientes comienzan a estancarse en los órganos internos.

Sospechar la presencia de sarcoma cardíaco puede ser en síntomas tales como dolor de pecho, hemopericardia en ausencia de lesiones en la anamnesis, debilidad general, erupciones cutáneas, dolor sin causa. El tratamiento de los sarcomas del corazón es sintomático. El paciente recibe un curso de quimioterapia y exposición a la radiación. El pronóstico es desfavorable, la tasa de supervivencia es de aproximadamente 80%. La mayoría de los pacientes mueren dentro de los cinco años del diagnóstico de sarcoma cardíaco.

Sarcoma pericárdico

El sarcoma pericárdico es una lesión tumoral de la capa externa del corazón, que consiste en su totalidad en tejido conjuntivo. El pericardio se separa de las capas internas del corazón mediante una hendidura, una cavidad que se llena con líquido seroso. Si la neoplasia crece a partir de los tejidos pericárdicos, el tumor se disemina gradualmente hacia otras áreas del espacio pericárdico, formando un derrame hemorrágico en la cavidad del corazón, lo que conduce a un taponamiento.

El sarcoma pericárdico se caracteriza por la ausencia de latidos cardíacos normales debido a la compresión de las cavidades del corazón. Esta condición amenaza la vida y requiere tratamiento inmediato. Los síntomas de los tumores malignos pericárdicos son similares a los de la insuficiencia cardíaca. El tratamiento se usa de la misma manera que con el sarcoma cardíaco.

Sarcoma del esófago

El sarcoma del esófago es una formación de tejido conectivo maligno, que con mayor frecuencia afecta a los hombres. La lesión tumoral del esófago es una enfermedad rara que se metastatiza a los órganos adyacentes al esófago y al tórax. Muy a menudo, el sarcoma tiene la apariencia de un pólipo, que crece en la luz del tubo de comida. Además, hay tumores que se localizan en el tercio medio del esófago o en su pared frontal. Como regla general, con el sarcoma del esófago diagnosticado con leiomiosarcoma. El tumor puede brotar a través de toda la pared de la comida, extendiéndose más allá, afectando los tejidos circundantes y la fibra del mediastino.

El cuadro clínico de la enfermedad es una violación del proceso de deglución y el síndrome del dolor con una mayor progresión del sarcoma. Como regla general, la localización del dolor pasa detrás del esternón, pero puede causar molestias entre los omóplatos y dentro de la columna vertebral. En casi todos los casos, el sarcoma esofágico se acompaña de esofagitis, es decir, una lesión inflamatoria de las paredes del esófago. La sintomatología de la enfermedad es diversa. Al principio, el paciente siente una debilidad general, hay una disminución progresiva en el peso corporal y la anemia.

El sarcoma del esófago conduce al agotamiento completo, que se acompaña de síntomas dolorosos y dificultad para tragar. Si el tumor crece en el tracto respiratorio, esto lleva a una fístula entre la tráquea, los bronquios y el esófago. Esto puede causar obstrucción de la vía aérea. Además, la neoplasia maligna del esófago se metastatiza temprano y, como regla general, el sistema musculoesquelético y los huesos del cráneo.

Sarcófago intersticial

El sarcoma mediastínico es un tumor maligno raro. El sarcoma se propaga por todo el tejido mediastínico, golpeando y apretando los órganos que se encuentran en él. Si la neoplasia pasa a la pleura, esto conduce a la aparición de exudado en las cavidades pleurales.

El tratamiento del sarcoma mediastínico depende de la etapa de su desarrollo, el nivel de metástasis y la salud general del paciente. Muy a menudo, son tratados con radioterapia. Esto permite reducir las lesiones metastásicas de los ganglios linfáticos del mediastino. Obligatorio es el curso de la quimio-hormonoterapia. La irradiación de radiación es efectiva en el tratamiento de reticulosarcoma y linfogranulomatosis.

El tratamiento combinado del sarcoma mediastínico solo es posible con lesiones del bocio y timo retroesternal. Como regla, el pronóstico para el sarcoma es pobre, ya que la mortalidad de los pacientes es alta. Pero el diagnóstico temprano y el tratamiento efectivo prolongan la vida de los pacientes y luchan con síntomas dolorosos.

En el diagnóstico de la cavidad torácica Kaposi, la tarea del médico para diferenciar la enfermedad de separar tumor maligno de una benigna entidades tumorales y las complicaciones después de un traumatismo (bursitis, miositis, hematoma).