List Enfermedades – I
Dolor de estómago funcional: una violación del motor o función secretora del estómago, que fluye con los fenómenos de dispepsia gástrica, en ausencia de cambios morfológicos en la membrana mucosa.
La indigestión funcional es una violación de la función motora y / o secretora que ocurre con los fenómenos de dispepsia gástrica y síndrome de dolor sin signos de cambios anatómicos (AV Frolkis, 1991).
La incontinencia urinaria es una afección patológica en la que se pierde el control sobre el acto de orinar. La principal causa de incontinencia urinaria se considera trabajo de parto: la incontinencia urinaria de esfuerzo se observa en el 21% de las mujeres después del parto espontáneo y en el 34% después de la imposición del fórceps obstétrico patológico.
La incontinencia urinaria en el anciano es la descarga involuntaria de orina desde la uretra. La incontinencia es un problema para los ancianos y los pacientes encamados. Cada 43 de cada 100 ciudadanos mayores necesitan asistencia médica, en atención médica calificada constante: 11.4%. Algunos de estos pacientes tienen dificultades para enviar necesidades naturales, algunos de ellos se recuperan y orinan en la cama.
Causas y patogénesis de la incontinencia pigmentaria (melanoblastosis de Bloch-Sulzberg). La incontinencia del pigmento se debe a un gen mutante dominante localizado en el cromosoma X.
La incontinencia urinaria es una violación de la micción, que se caracteriza por la descarga involuntaria de orina a través de la uretra o por medio de una fístula que conecta el tracto urinario a la superficie del cuerpo.
La incontinencia puede ser el resultado de lesión o de la médula espinal enfermedades, trastornos congénitos, daño accidental del recto y el ano, prolapso rectal, diabetes, demencia severa, infracción fecal, extensos procesos inflamatorios, tumores, lesiones en obstetricia y operaciones que implican disección o expansión esfínter anal
La torsión testicular es una enfermedad urológica común que se caracteriza por una torsión patológica del cordón espermático, debido al giro del testículo, que conduce a la infracción de sus tejidos.
La inclinación congénita es un defecto combinado causado por el subdesarrollo de los tejidos a lo largo del lado radial o cubital de la extremidad superior. Cuando la mano se desvía hacia el lado radial, se realiza el diagnóstico de armadura radial (tanga valga), con la desviación hacia el lado opuesto: el cubital (Moscú mana vara).
El asma bronquial (BA) es una de las enfermedades más comunes de la infancia. Los estudios epidemiológicos en los últimos años sugieren que del 5 al 10% de los niños sufren de esta enfermedad, y cada año esta cifra aumenta.
La implantación de los dientes implica la sustitución de las raíces de los dientes perdidos, es decir, la instalación de un diseño especial en el tejido óseo de la mandíbula en lugar de los dientes perdidos.
Causas y patogenia del impétigo El agente causante de la enfermedad son estreptococos, estafilococos. El desarrollo de la enfermedad se ve facilitado por microtraumatismos, el incumplimiento de la higiene de la piel, el debilitamiento de la inmunidad, o se presenta como una complicación de diversas dermatosis (eczema, dermatitis, sarna, etc.).
La hipertensión arterial es la enfermedad crónica más común en el mundo. Antes de que un médico, que mira al paciente con hipertensión arterial, siempre hay una pregunta: ¿qué forma de hipertensión en un paciente - esencial o secundaria, ya que afecta a las tácticas de tratamiento y el pronóstico.
El íleo meconial es la obstrucción del íleon terminal en el meconio anormalmente viscoso; casi siempre esta condición se desarrolla en recién nacidos con fibrosis quística. El íleo meconial constituye hasta 1/3 de todos los casos de obstrucción del intestino delgado en recién nacidos.
La nefropatía IgA (enfermedad de Berger) se describió por primera vez en 1968 como glomerulonefritis, que se produce como una recurrencia de hematuria. Actualmente, la nefropatía IgA ocupa uno de los primeros lugares entre los pacientes adultos con glomerulonefritis crónica, que están en hemodiálisis.
Yersiniosis (syn: yersiniosis intestinal, Yersiniosis en inglés) - sapronosis zoofílica con mecanismo fecal-oral de transmisión del patógeno. Se caracteriza por el desarrollo del síndrome de intoxicación, la lesión primaria del tracto gastrointestinal, en forma generalizada - lesión poliorgánica. Tiene tendencia a las exacerbaciones, las recaídas y la cronización.
La gota es una enfermedad sistémica en la que se depositan cristales de monourato de sodio en diversos tejidos y la inflamación debido a factores externos y / o genéticos se desarrolla en personas con hiperuricemia.
La alveolitis fibrosante idiopática (código ICD-10: J84.1) se refiere a enfermedades intersticiales de los pulmones de etiología desconocida. En la literatura médica, se usan sinónimos: enfermedad de Hammam-Rich, neumitis fibrosante aguda. Displasia fibrótica de los pulmones. En niños, la alveolitis fibrosante idiopática es rara.
Actualmente, se consideran alrededor de 100 tipos de polineuropatías en la práctica médica. Polineuropatía inflamatoria idiopática son raras formas de polineuropatía, por lo que es muy importante conocer estas formas, para ser capaz de diagnosticar correctamente y, lo más importante, se trata con prontitud y de manera adecuada, ya que estas enfermedades en la mayoría de los casos tienen un curso progresivo, invariablemente conduce a la discapacidad y, en algunos de casos a muerte.
La ictiosis es un grupo de enfermedades hereditarias de la piel que se caracteriza por una alteración de la queratinización. Las causas y la patogénesis no se comprenden completamente. Muchas formas de ictiosis se basan en mutaciones o alteraciones en la expresión de genes que codifican diversas formas de queratina. Con la ictiosis laminar se observa deficiencia de queratinocitos transglutaminasa e hiperqueratosis proliferativa.