Sarcoma cerebral

El sarcoma cerebral es una enfermedad patológica que afecta el funcionamiento de todo el cuerpo. Considere las causas de esta enfermedad, síntomas, métodos de diagnóstico, métodos de tratamiento y un pronóstico de supervivencia.

El sarcoma cerebral es una enfermedad maligna rara que ocurre en el 2% de todos los tumores malignos. El sarcoma se encuentra en pacientes de cualquier edad y, por lo general, en forma de un nódulo. Un signo característico del sarcoma cerebral es la germinación en los tejidos vecinos, es decir, recurrencia y metástasis. El tumor penetra y afecta el tejido adiposo, los músculos, los tendones, los nervios y todas las áreas donde hay tejido conjuntivo. El sarcoma se caracteriza por un crecimiento rápido y agresivo.

El tumor maligno tiene borrosos límites borrosos que son agresivos hacia las células circundantes. En su estructura, el tumor es un nudo suelto o denso, en algunos casos el tumor tiene centros de calcificación.

Los tumores cerebrales extracerebrales e intracerebrales se dividen en:

• Meningosarcoma: un tumor se origina en las meninges, que consisten en vasos patológicamente alterados. Capaz de germinar en otros tejidos y crecimiento infiltrante, ya que no tiene una cápsula.
• Angioreticicularosarcoma: ocurre en las paredes de los vasos del cerebro. El tumor contiene muchos capilares, por lo que se metastatiza con el flujo sanguíneo.
• Fibrosarcoma: un tumor consiste en intercapas y ligamentos fibrosos. El sarcoma progresa lentamente, pero se caracteriza por un aumento constante de los síntomas neurológicos. Un síntoma característico de este tipo de tumor maligno son los dolores de cabeza persistentes, los síntomas neurológicos y cerebrales generales.

El signo principal del sarcoma son los dolores de cabeza constantes, que no se pueden tratar con medicamentos anestésicos. El paciente sufre mareos frecuentes, puede haber convulsiones epilépticas, problemas de coordinación en el espacio y la marcha. El tumor causa atrofia de los nervios ópticos, trastornos emocionales y nerviosos constantes y trastornos mentales.

Si el sarcoma cerebral se localiza dentro de los ventrículos o obstruye sus conductos, esto se convierte en una causa de alteraciones en la circulación del líquido cefalorraquídeo. El paciente tiene un aumento repentino en la presión intracraneal. Si el sarcoma se localiza en la nuca, el paciente tiene discapacidad visual y con un tumor en la región de las sienes, la audición se ve afectada. Cuando los lóbulos frontal y parietal se ven afectados, hay violaciones de la actividad motora y las capacidades intelectuales. Si el sarcoma se originó en la glándula pituitaria, entonces esto lleva a cambios en el equilibrio hormonal en el cuerpo.

Para identificar el sarcoma del cerebro, es necesario someterse a un examen con un neurólogo. El médico prescribirá una tomografía computarizada y varios otros estudios que ayudarán a reconocer la enfermedad. Para la confirmación final del sarcoma cerebral, el paciente se somete a una biopsia de punción.

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Causas del sarcoma cerebral

Las causas del sarcoma cerebral son diversas, la concreción de las causas que llevaron a la aparición de un tumor es imposible. Pero hay una serie de factores de riesgo que pueden desencadenar la aparición de un sarcoma.

1. Presencia de síndromes genéticos y enfermedades hereditarias.
2. El efecto de la curación ionizante: el tejido cerebral expuesto a la radiación está predispuesto a la aparición de tumores malignos. El riesgo de aparición del sarcoma persiste durante 10 años desde el momento de la irradiación.
3. Virus del herpes: una enfermedad aparentemente no peligrosa puede causar el sarcoma de Kaposi.
4. Traumatización e impacto de cuerpos extraños.
5. Linfiostasis crónica de las extremidades superiores después de la mastectomía radical.
6. Terapia inmunosupresora, poliquimioterapia.

Los factores de riesgo para la aparición del sarcoma cerebral incluyen: la edad del paciente, la exposición a la radiación y los productos químicos externos. Muy a menudo, los pacientes ancianos sufren de sarcoma del cerebro. Por lo tanto, la edad promedio de los pacientes con esta enfermedad es de 57-60 años. Pero algunos tipos de sarcoma cerebral son prevalentes en pacientes pediátricos. Existen ciertos químicos, cuyo efecto aumenta el sarcoma, es la dioxina y el cloruro de vinilo. Si en el pasado una persona estuvo expuesta a la radiación, al tratar tumores, esto solo aumenta el riesgo de desarrollar sarcoma cerebral.

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Síntomas del sarcoma cerebral

Los síntomas del sarcoma cerebral son muy similares a los de otras lesiones tumorales. Esto se debe a que el sarcoma se manifiesta como síntomas neurológicos focales y cerebrales generales progresivos. El paciente siente constantes dolores de cabeza, la vista y la audición están perturbados, hay un trastorno mental y trastornos emocionales regulares. Las manifestaciones clínicas del sarcoma corresponden al crecimiento de la neoplasia, es decir, están en constante crecimiento.

Existen los siguientes síntomas del sarcoma cerebral:

• Dolores de cabeza constantes que no se pueden eliminar con medicamentos.
• Trastornos de manchas
• Náuseas, vómitos, mareos, alteración de la conciencia.
• Ataques epilépticos, trastornos del habla y trastornos emocionales.

La sintomatología depende de la ubicación del tumor, ya que la ubicación del sarcoma afecta las estructuras del cerebro, que son responsables del desempeño de ciertas funciones.

• Si el sarcoma se encuentra en el espacio interno de los ventrículos del cerebro, puede cubrir los conductos y causar alteraciones en la circulación del líquido cefalorraquídeo. Esto conduce a un aumento en la presión intracraneal.
• Si el sarcoma apareció en la región occipital, conduce a la discapacidad visual.
• Si el tumor surgió del lóbulo temporal, esta es la causa de la discapacidad auditiva.
• Con el sarcoma en los lóbulos parietal y frontal, el impacto negativo afecta la actividad motriz, la sensibilidad y las capacidades intelectuales.

Sarcoma cerebral

El sarcoma del cerebro es un tumor maligno que afecta las membranas y los tejidos conectivos. Los tumores del cerebro son muy raros. Por lo general, el sarcoma se desarrolla como un nodo que se encuentra dentro de la caja del cráneo. El neoplasma se refiere a los tumores de cubierta vascular y ocurre en pacientes de cualquier categoría de edad.

Todos los sarcomas que afectan el cerebro se dividen en intracerebrales y extracerebrales. La estructura del tumor puede ser suelta o densa, es decir, nodular. Los tumores intracerebrales se caracterizan por un rápido crecimiento patológico. Y los sarcomas extragástricos crecen en el tejido cerebral, reaparecen y dan metástasis rápidamente. Con este tipo de lesión, la tasa de supervivencia durante 2 años es del 30%.

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Síntomas

Los síntomas se manifiestan como un aumento constante de los trastornos neurológicos. El signo más importante de un tumor son los dolores de cabeza constantes y los mareos. Cuando el sarcoma comienza a expandirse, el paciente experimenta síntomas generales.

Diagnostico

Para diagnosticar el sarcoma cerebral es necesario someterse a un examen de un neurólogo y un oftalmólogo. El médico designará una tomografía computarizada con contraste intravenoso y ultrasonido. Además de los métodos de diagnóstico no invasivos, el sarcoma cerebral se determina mediante una biopsia de punción y un estudio de citología del líquido cefalorraquídeo.

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Tratamiento

El tratamiento depende de la ubicación de la lesión, el tamaño del tumor, la edad del paciente y la sintomatología que se manifiesta. Por lo general, el tratamiento consiste en la extirpación total del tumor. El tratamiento quirúrgico se considera el más efectivo, pero puede haber ciertas dificultades para llevarlo a cabo. Además, la operación en el cerebro siempre conlleva una serie de consecuencias negativas que afectan la salud del paciente. Hasta la fecha, se usan métodos más modernos para tratar tumores malignos del cerebro. Uno de estos métodos es la radiocirugía estereotóxica y un cuchillo cibernético.

Sarcoma de médula ósea

El sarcoma de médula ósea es una lesión maligna de las células hematopoyéticas de la médula ósea. La enfermedad se llama mieloma, enfermedad de Rustitskogo-Kaller o sarcoma de médula ósea. La patología es más común en hombres de 50 a 60 años de edad avanzada, aunque en casos raros, el sarcoma afecta a pacientes más jóvenes. El sarcoma de médula ósea puede ser múltiple y con un solo foco, es decir, solitario. Consideremos ambas formas de la enfermedad con más detalle.

1. Múltiple sarcoma de médula ósea

Esta enfermedad patológica se caracteriza por dolor frecuente en los huesos y sus fracturas. El paciente sufre de trastornos renales y anemia. Es posible reducir la hemoglobina y aumentar la viscosidad de la sangre. En pacientes con sarcoma de médula ósea múltiple, a menudo se producen trombosis venosa y hemorragia. Dado que el tejido óseo se destruye activamente, entonces su composición es calcio. Los compuestos de calcio en forma de piedras y arena se depositan en los pulmones, los riñones, el estómago y otros órganos, causando la interrupción de su funcionamiento. El paciente sufre de enfermedades infecciosas frecuentes debido a una disminución en las funciones del sistema inmune.

El sarcoma múltiple de la médula ósea se divide en focal y generalizado, es decir, una forma porosa:

• Con el sarcoma focal de las lesiones de la caja craneana, hay focos de destrucción tisular claramente delineados. Los focos son redondos y pueden ser de cualquier tamaño. La mayoría de las lesiones ocurren en el cráneo, el esternón, las costillas y los huesos de la pelvis. El tumor también puede ubicarse en huesos largos, por ejemplo, el fémur, lo que causa un aumento en la parte afectada del hueso en el volumen.
• Con la forma porosa del sarcoma, es muy difícil aislar focos específicos del tumor. El paciente tiene síntomas de intoxicación del cuerpo, hay una osteoporosis sistémica (dolores agudos durante giros corporales, saltos, tos, estornudos, etc.). Estos signos aparecen claramente en la columna vertebral, ya que los huesos toman la forma de "vértebras de peces". Fracturas patológicas de vértebras y costillas son posibles.

2. Sarcoma de médula ósea

Esta forma es una fase temprana del sarcoma de médula ósea, que, cuando se ve afectado patológicamente, afecta a otros huesos y adquiere una forma múltiple. Los sarcomas únicos se presentan en pacientes jóvenes y afectan las costillas, los huesos pélvicos y las vértebras. Si el tumor se localiza en la columna vertebral, esto conduce a fracturas patológicas. El sarcoma único causa sensaciones dolorosas sobre el foco de la lesión y la hinchazón. La enfermedad causa un aumento en el tamaño de las extremidades afectadas debido a la hinchazón de los huesos.

El diagnóstico del sarcoma de médula ósea se basa en los resultados de una biopsia, es decir, el examen de una muestra de tejido de un foco tumoral. En un solo sarcoma, los pacientes se someten a tratamiento quirúrgico, pero con sarcoma de médula ósea múltiple: quimioterapia. En cualquier caso, el pronóstico de ambas formas de la enfermedad es desfavorable.

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Diagnóstico de sarcoma cerebral

El diagnóstico del sarcoma cerebral comienza con una anamnesis y una colección de quejas del paciente sobre el dolor y la discapacidad. El neurólogo realiza un examen visual del paciente, un examen neurológico y designa una serie de pruebas adicionales. El paciente es enviado a una tomografía, y para una confirmación precisa del diagnóstico, se realiza una biopsia y un examen histológico de los tejidos tumorales. Consideremos los métodos básicos de diagnóstico de sarcoma.

• Imagen por resonancia magnética: este método le permite determinar la ubicación exacta del sarcoma e identificar metástasis en tejidos y órganos cercanos. El paciente recibe un examen de rayos X del tórax para excluir metástasis en los ganglios linfáticos y los pulmones.
• Tomografía computarizada: representa una imagen en capas del tejido cerebral. Para un diagnóstico más preciso, la TC y la RM se realizan con contraste. Además, el paciente se somete a una exploración con radionúclidos del sistema óseo.
• Ultrasonido: le permite determinar el desplazamiento de las estructuras medianas del cerebro, lo que indica la presencia de un proceso volumétrico.

Además de los métodos de diagnóstico descritos anteriormente, el paciente se somete a una punción lumbar y toma un CSF para el examen citológico. Obligatorio es la angiografía radiopaca y la biopsia por punción, que confirman el diagnóstico: sarcoma cerebral.

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Tratamiento del sarcoma cerebral

El tratamiento del sarcoma cerebral se puede llevar a cabo por diferentes métodos. Los pacientes se someten a cirugía, tratamiento con radioterapia y quimioterapia. La principal característica del sarcoma y otros tumores malignos es la germinación en tejidos sanos y la ausencia de límites claramente delineados. La elección del tratamiento depende de la ubicación del sarcoma, su tamaño, el estado general del paciente y la relación con los tejidos vecinos.

• Cirugía: implica la extirpación del tumor. Para acceder al sarcoma, al paciente se le realiza una craneotomía, es decir, se abre el cráneo. Eliminar por completo el sarcoma es imposible, ya que tiene límites difusos y se convierte en tejido sano. Por lo tanto, después de la cirugía, el paciente está esperando un curso de irradiación o quimioterapia para prevenir la recaída de la enfermedad y la destrucción completa de las células malignas. Los métodos anteriores pueden usarse antes de la cirugía para reducir el tamaño del sarcoma cerebral.
• Radioterapia: se lleva a cabo en caso de que no haya posibilidad de realizar una operación quirúrgica. Se puede usar en combinación con quimioterapia y se realiza por cursos de varias sesiones. Pero este tipo de tratamiento tiene una serie de efectos secundarios: náuseas, dolores de cabeza, vómitos, aumento de la fatiga.
• La quimioterapia es el método estándar para tratar tumores malignos. Este tipo de tratamiento tiene un efecto desastroso en las células de crecimiento rápido. Pero influyó no solo en las células de sarcoma, sino también en las saludables. La quimioterapia se refiere a los métodos sistémicos, ya que afecta a todo el cuerpo del paciente. Como resultado, el paciente tendrá muchos efectos secundarios: náuseas, vómitos, pérdida de cabello, diarrea, fatiga, anemia, leucopenia, una disminución en las propiedades protectoras del cuerpo.
• Radiocirugía: se usa para tratar sarcomas cerebrales que no se pueden operar. Este método de tratamiento no es invasivo y se realiza sin anestesia. El tratamiento se realiza de forma ambulatoria y después de una sesión de irradiación, el paciente puede irse a casa.
• Radioterapia estereotáctica: la tecnología implica la irradiación del tumor con un rayo delgado de radiación desde diferentes ángulos. El tratamiento está controlado por computadora y por resonancia magnética. El método le permite dirigir la dosis de radiación solo al tumor y no al tejido sano. La principal ventaja de dicho tratamiento es la ausencia de contraindicaciones.
• Cyber-knife es una tecnología moderna que permite tratar tumores de cualquier etiología y localización sin intervención invasiva. Cyber-knife es eficaz para tratar no solo tumores, sino también metástasis de cualquier localización y tamaño.

Prevención del sarcoma cerebral

La prevención del sarcoma cerebral es una serie de medidas que pueden prevenir la aparición de la enfermedad. Uno de los factores que contribuyen al desarrollo del sarcoma cerebral es la radiación. Las dosis altas de curación, incluso si se realizan con fines medicinales, pueden afectar negativamente el funcionamiento de todo el organismo y causar un sarcoma cerebral.

Especialmente importante en la prevención del cáncer cerebral es el diagnóstico, que debe realizarse periódicamente. No olvide que los sarcomas, al igual que otros tumores malignos, conducen a una muerte segura en unos pocos meses. El diagnóstico del sarcoma es realizar una RM y una TC. Estas técnicas permiten detectar metástasis del tamaño más pequeño.

• Si tiene dolores de cabeza constantes, lleve un diario. Escriba todos los detalles: cuándo y dónde comenzó el dolor, el grado de su gravedad y duración. Esto ayudará al neurólogo a diagnosticar su enfermedad.
• Preste especial atención a la dieta contra el cáncer. Coma equilibrado, dando preferencia a los alimentos vegetales que tienen un efecto anticancerígeno. La fibra vegetal interfiere con el contacto del cuerpo con carcinógenos.
• Evite los productos que incluyen nitritos (estos son productos ahumados y salchichas).
• Rechace los malos hábitos que aumentan el riesgo de tumores malignos, incluido el sarcoma cerebral y otras lesiones patológicas.

Pronóstico del sarcoma cerebral

El pronóstico del sarcoma cerebral depende completamente de la ubicación del tumor, la etapa de su desarrollo, la edad del paciente y el estado general de su cuerpo. Si el sarcoma se detecta en una etapa temprana y hay una oportunidad para llevar a cabo su eliminación, entonces hay una alta probabilidad de recuperación completa. En otros casos, la tasa de supervivencia a dos años es baja, y oscila entre 5% y 30% para la discapacidad general y la baja calidad de vida.

El pronóstico del sarcoma depende del grado de su malignidad. Si el tumor es malnecrótico y consiste en células altamente diferenciadas, entonces el sarcoma crece lentamente y el pronóstico en su tratamiento es más favorable. Pero el principal peligro del sarcoma es la tendencia a la recurrencia y la metástasis en órganos y sistemas vitales, especialmente si se trata de un sarcoma cerebral.

El sarcoma cerebral es la lesión maligna más peligrosa. Por el sarcoma nadie está asegurado, pero la observación de las precauciones y la evitación de los factores de riesgo, permiten ser salvado de la aparición del hinchazón. El diagnóstico oportuno y el tratamiento quirúrgico es una oportunidad para detener el proceso patológico y eliminar el sarcoma cerebral.