Dakarbazin-LUS

Dakarbazin-LENS se refiere a medicamentos antitumorales que son desastrosos para las células patológicas.

El principio de la droga se basa en la violación de la estructura del ADN, que impide la división de las células cancerosas y desencadena el proceso de muerte celular.

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Indicaciones Dakarbazin-LUS

Dakarbazin-Lens se prescribe para el melanoma metastásico .

Además, el medicamento puede recetarse como parte de un tratamiento combinado para el sarcoma de tejidos blandos, enfermedad de Hodgkin (linfogranulomatosis).

Hay evidencia de que el medicamento mostró buena eficacia como terapia de combinación con:

• cáncer de pulmón de células pequeñas ,
• sarcoma del útero,
• sarcoma osteogénico,
• mesotelioma de la pleura y el peritoneo,
• insulinoma,
• carcinoide,
• feohromocytomas,
• cáncer de tiroides,
• neuroblastoma,
• Gliome.

Forma de liberación

Dakarbazin-LENS está disponible en viales que contienen polvo para la preparación de una solución inyectable. Se pueden suministrar botellas especiales de vidrio a prueba de luz con un volumen de 100 y 200 mg uno por vez en un paquete de cartón o en 5, 10, 20 piezas. En una caja de cartón con particiones.

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Farmacodinámica

Dakarbazin-LENS es un medicamento que suprime el crecimiento tumoral y tiene un efecto desastroso en las células patológicas. La actividad de la droga se manifiesta después de la metabolización en el hígado.

En general, se cree que el medicamento actúa de tres maneras: inhibición de compuestos orgánicos (bases de purina), inhibición del crecimiento de células cancerosas e interacción con grupos SH.

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Farmacocinética

Dacarbazine-LENS después de la inyección en la vena muestra un enlace bastante bajo con las proteínas (alrededor del 5%). La mayor concentración en la sangre se observa después de la introducción de una vena.

El fármaco es capaz de penetrar a través de la barrera fisiológica entre el sistema nervioso central y el sistema circulatorio en pequeñas dosis. No existen datos sobre la capacidad del medicamento para cruzar la barrera placentaria y penetrar en la leche materna.

La eliminación de la droga ocurre en dos períodos, el primero, unos 20 minutos después de la administración, el segundo, después de aproximadamente 5 horas. Si el trabajo de los riñones o el hígado se rompe, entonces el período de abstinencia aumenta (el inicial - 55 minutos y el final - 7 horas). En el hígado con la ayuda de enzimas microsomales, el medicamento se convierte en dióxido de carbono, que luego se exhala y aminoimidazolcarboxamida, que se excreta en la orina.

Alrededor del 40% de la droga se excreta por los riñones sin cambios.

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Dosificación y administración

Dakarbazin-LANS es designado por el médico individualmente en cada caso.

El medicamento se administra solo por vía intravenosa. Se administra una dosis de hasta 200 mg en uno o dos minutos, las dosis grandes se administran mediante goteros durante 15-30 minutos.

Como tratamiento principal, dacarbazina-LENS se prescribe para 200-250 mg, el curso del tratamiento es de 5 días. Después de tres semanas, el curso se repite.

Cuando el tratamiento combinado se prescribe para 100-150 mg, el curso del tratamiento 4-5 días (repita el curso después de 4 semanas) o ingrese 375 mg cada 15 días.

Para preparar una solución para inyección, el polvo se diluye con agua (10 mg / 1 ml). Para la preparación de una solución para el gotero se diluyen 200-300 ml del fármaco con solución de dextrosa al 5% o solución de cloruro de sodio.

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Uso Dakarbazin-LUS durante el embarazo

Dakarbazin-Lens está contraindicado en mujeres embarazadas y lactantes. Durante el tratamiento, se recomienda el uso de anticonceptivos confiables.

Contraindicaciones

Dacarbazine-LENS está contraindicado en casos de mayor susceptibilidad a cualquier componente de la droga.

Este medicamento no se usa en la supresión marcada de hematopoyesis, alteración de la función hepática o renal.

El medicamento se usa con precaución con radioterapia concomitante, enfermedades infecciosas o víricas agudas, infecciones fúngicas y bacterianas.

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Efectos secundarios Dakarbazin-LUS

Dakarbazin-LENS puede causar una disminución en la hemoglobina, leucocitos, granulocitos, plaquetas, supresión de la función hematopoyética de la médula ósea.

Como regla general, la disminución de los glóbulos blancos ocurre dos semanas después del final del tratamiento, las plaquetas, durante 18-20 días. Por lo general, los recuentos sanguíneos se restauran al final de la cuarta semana después del final del tratamiento.

El tratamiento con dacarbazina puede provocar náuseas, falta de apetito e inflamación de la mucosa oral. En casos raros, se desarrolla un trastorno de las heces, un aumento en la actividad de las enzimas hepáticas. Muy raramente existe una violación de la función de las venas hepáticas, que puede provocar un desenlace fatal (generalmente en el segundo ciclo de tratamiento). Esto a menudo causa dolor abdominal, aumento del tamaño del hígado, fiebre. Una condición seria puede empeorar en cuestión de horas.

El medicamento puede causar dolores de cabeza, problemas de visión, calambres, agotamiento, disminución de la sensibilidad de la piel, entumecimiento, somnolencia.

En las mujeres, la droga a menudo conduce a una violación del ciclo menstrual (se pierde mensualmente), los hombres a menudo desarrollan una disminución en el nivel o ausencia completa de esperma en el semen.

A menudo, después del tratamiento, manchas de pigmentación, alopecia, aumento de la sensibilidad de la piel a los rayos ultravioleta, reacciones alérgicas, enrojecimiento de la piel, shock anafiláctico.

Después de la administración de la droga, puede haber dolor severo en el sitio de inyección y en la vena. Si el medicamento cae debajo de la piel, provoca dolor intenso y necrosis de los tejidos.

El tratamiento a largo plazo con dacarbazina-LENS aumenta la probabilidad de desarrollar nuevos tumores.

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Sobredosis

Dakarbazin-LENS a dosis elevadas conduce a la supresión de la función hematopoyética, trastornos digestivos.

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Interacciones con otras drogas

Dacarbazine-LENS puede mejorar el efecto (en particular, tóxico) de la azatioprina, el fenobarbital, el alopurinol y la mercaptopurina. Para aumentar el efecto tóxico de la dacarbazina puede fenitoína, rifampicina, barbitúricos.

El medicamento puede aumentar la susceptibilidad a los rayos ultravioleta después del metoxipsoraleno. 

De acuerdo con la composición química de dacarbazina, LENS no es compatible con gibrokarbonatom de sodio, E-cistina, hidrocartisona, heparina.

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Condiciones de almacenaje

Dakarbazin-LENS debe almacenarse a una temperatura de 2 a 8 ⁰ C, en un lugar seco donde la luz del sol no penetra.

Dacarbazine debe protegerse de los niños.   

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Duracion

Dakarbazin-Lens es adecuado por dos años a partir de la fecha de producción, siempre que se mantenga la integridad del paquete y las condiciones de almacenamiento. Después de la fecha de caducidad del medicamento no se puede utilizar.

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