List Enfermedades – A
Refracción Clinical caracteriza proporcionalidad potencia óptica del ojo y el eje anteroposterior (la distancia desde el vértice corneal a la fóvea de la retina) Bajo refracción clínica entender posición del foco principal con respecto a la retina del ojo.
La anorexia nerviosa se refiere a la patología mental límite. Aislar la anorexia nerviosa como una enfermedad mental fronteriza independiente, en la que la mayoría de los pacientes tienen carga hereditaria en forma de diversas anomalías de personalidad y acentuación del carácter en los padres.
El término "anoftalmo" se usa en ausencia del ojo. Tal vez la presencia de un globo ocular rudimentario apenas perceptible de tamaño significativamente reducido.
El tamaño y la forma de las mandíbulas pueden variar mucho según el tamaño y la forma individuales de toda la cara.
La refracción estática está determinada por la posición del foco posterior principal del sistema óptico del ojo en relación con la retina.
En las primeras etapas del desarrollo del órgano de la visión, los defectos del desarrollo del iris pueden formarse debido a la falta de apertura del extremo anterior de la ranura del globo ocular, que se manifiesta por un defecto en el iris, un columboma congénito del iris.
Las anomalías en el desarrollo del duodeno son raras. La atresia, la estenosis congénita y la fusión de la membrana membranosa del duodeno se detectan el primer día después del nacimiento: vómitos abundantes, regurgitación frecuente y otros síntomas, obstrucción intestinal alta.
Aplasia del nervio óptico - rara vez ocurre, patología muy grave, en la que nunca se se genera el nervio óptico y ninguna función visual debido al retraso de crecimiento interno de los axones II copa para el ojo pierna neurona o la hendidura germen enterrado prematuro.
Las desviaciones adquiridas de la tráquea y los bronquios proceden sin cambios significativos en su luz. Muy a menudo, las desviaciones bronquiales ocurren debido a la presión externa del tumor o quiste localizado en el parénquima pulmonar.
Las anomalías en el desarrollo de las membranas del ojo se detectan inmediatamente después del nacimiento. La aparición de anomalías es causada por la mutación de genes, anomalías cromosómicas, exposición a factores tóxicos exógenos y endógenos durante el período intrauterino de desarrollo.
Las anomalías en el desarrollo de la lente pueden tener diferentes manifestaciones. Cualquier cambio en la forma, tamaño y ubicación de la lente causa graves alteraciones en su funcionamiento.
Las anomalías del desarrollo de la córnea se expresan por un cambio en su tamaño y forma.
Las anormalidades pancreáticas son bastante comunes. Un gran grupo de anomalías se refiere a variantes del tamaño, forma y ubicación del páncreas y en gran parte no tienen importancia clínica.
Las anomalías renales son enfermedades bastante comunes del sistema urinario, ya que ocurren con una frecuencia del 40% entre las malformaciones hereditarias.
En la práctica diaria, el médico de cualquier especialidad no se enfrenta con mayor frecuencia a anomalías congénitas en el desarrollo de ciertos órganos. La atención requiere aspectos funcionales y cosméticos.
Anomalías de los uréteres: una patología bastante frecuente del sistema urinario. Estas anomalías del desarrollo representan aproximadamente el 13.4% de todas las malformaciones de los órganos urogenitales.
En la posición de los genitales femeninos, las violaciones (anomalías) son relativamente frecuentes, que son predominantemente secundarias y dependen de una variedad de procesos patológicos que ocurren tanto en los genitales como fuera del útero y sus apéndices. Los trastornos observados en este caso no solo están determinados por la mezcla del útero, sino que dependen de la enfermedad subyacente que causó la anomalía.
Las anomalías de la estructura del parénquima renal se dividen en megacalix, enfermedad de Fanconi y riñón esponjoso. Estas malformaciones a menudo se acompañan de una función renal alterada.
Las anomalías del tracto biliar y el hígado se pueden combinar con otras anomalías congénitas, que incluyen enfermedad cardíaca, polidactilia y enfermedad renal poliquística. El desarrollo de anomalías del tracto biliar puede asociarse con infecciones virales en la madre, por ejemplo, con la rubéola.
Cryptophthalm es una pérdida completa de la diferenciación del párpado. Esta es una patología extremadamente rara, cuyo desarrollo resulta en la enfermedad de la madre en el período de la colocación de los párpados (II mes de embarazo).