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Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP) - polineuropatía simétrica o polirradiculoneuropatía manifiesta debilidad muscular, disminución de la sensibilidad y parestesias.
La polineuropatía alcohólica es la complicación neurológica más frecuente del alcoholismo crónico, que se desarrolla en la mayoría de las personas que padecen alcoholismo crónico desde hace mucho tiempo.
Polineuropatía aguda o síndrome de Guillain-Barre - una inflamación autoinmune de los nervios periféricos y craneales con el daño a la vaina de mielina y el desarrollo de parálisis neuromuscular aguda.

La polimiositis y la dermatomiositis son enfermedades reumáticas sistémicas raras que se caracterizan por cambios musculares inflamatorios y degenerativos (polimiositis) o músculos y piel (dermatomiositis). La manifestación más específica de la piel es una erupción de heliotropo.

La polimialgia reumática (PMR) es una enfermedad reumática caracterizada por dolor y rigidez en el cuello, hombros y caderas. Esta enfermedad es más común en adultos mayores de 50 años. 

Hydramnion es una condición caracterizada por la acumulación excesiva de líquido amniótico en la cavidad amniótica. Con polihidramnios, la cantidad de líquido amniótico supera 1.5 litros y puede alcanzar 2-5 litros, y algunas veces 10-12 litros y más.

Las causas y la patogenia de la polifibromatosis juvenil de los dedos del Rin no se han establecido completamente. Se cree que la dermatosis tiene un tipo de herencia autosómica dominante.
La polidactilia congénita es un trastorno del desarrollo que se caracteriza por un aumento cuantitativo en los segmentos individuales del dedo de la mano o del haz como un todo (el rayo es todas las falanges del dedo y el hueso metacarpiano correspondiente). Dependiendo del nivel de duplicación, esta anomalía se subdivide en polifagia, polidactilia y duplicación del rayo. Polidactilia localizada radial (o preaxial), central y cubital (o postaxial).
Policondritis recidivante - enfermedad inflamatoria y destructiva episódica que afecta principalmente el cartílago de la oreja y nariz, pero también es capaz de dar en el ojo, el árbol traqueobronquial, válvulas del corazón, riñones, articulaciones, piel y vasos sanguíneos.

Poliartritis: inflamación de las cuatro articulaciones y más. Puede ser la manifestación principal de las enfermedades de las propias articulaciones, principalmente AR y artritis psoriásica, pero también se encuentra como uno de los síntomas de una amplia variedad de enfermedades reumáticas y no reumáticas.

Poliarteritis nodosa (enfermedad de Kussmaul-Meier, clásico poliarteritis nodosa, poliarteritis nodosa, que afecta principalmente a las vísceras, la poliarteritis nodosa con una enfermedad vascular periférica predominante, poliarteritis nodosa con un síndrome trombangiiticheskim líder) - aguda, subaguda o crónica en base a la pérdida de periférico y arterias viscerales.
Poliarteritis microscópica: vasculitis necrotizante con pequeños vasos dañados por autoanticuerpos citoplásmicos antineutrófilos (ANCA); Es común en muchos órganos y sistemas, pero los cambios más pronunciados se observan en los pulmones, los riñones y la piel. Aislado en una forma nosológica separada de vasculitis sistémica en los últimos años e incluido en la clasificación de 1992.
Microscópica poliangeítis - vasculitis necrotizante con depósitos inmunes mínimos o sin golpear los pequeños vasos (arteriolas, capilares, vénulas), al menos arterias de calibre mediano, con predominio en el cuadro clínico de la glomerulonefritis necrotizante y kapillyarita pulmonar.
Poikiloderma es un término colectivo, cuyos signos esenciales son atrofia, pigmentación manchada o reticular y telangiectasia. Al mismo tiempo, pueden aparecer nódulos liquenoides miliares, escamas sensibles, delgadas y pequeñas hemorragias petequiales.
Poykilodermii atrófica vascular (syn:. Poykilodermii Jacobi atrofodermia eritematosa reticular Muller et al.) Se manifiesta clínicamente por una combinación de piel atrófica cambia de- e hiperpigmentación manchado o malla hemorragia y telangiectasias, que da a la piel un tipo de aspecto "moteado".
Las principales causas de la ceguera y la baja visión, y su frecuencia es diferente en diferentes regiones del mundo, debido a una serie de factores (, demográficos, geo-climáticas socioeconómica, etc.), así como el nivel de la medicina y, en particular, los servicios de pediatría, estatales-Opthalmo. La prevalencia de la ceguera infantil en el mundo es de alrededor de 1,3 millones de personas con discapacidad visual, es decir, 5,2 millones de personas.
Pneumocystis (neumocistiasis, PCP) - enfermedad oportunista infecciosa causada por Pneumocystis carinii (nombre antiguo - Pneumocystis carinii), que se caracteriza por el desarrollo de la neumonía pnevmotsistnoi. En relación con la posible derrota de otros órganos y sistemas, el término "neumocistosis" está más justificado.
El síndrome de Plummer-Vinson se caracteriza por atrofia de la mucosa oral, la faringe y el esófago y se manifiesta por una variedad de signos sistémicos: trastorno de la deglución, disfagia, sensación de ardor en la lengua

El hombro y la pleksopatii lumbosacra provocan un daño sensoriomotor doloroso en la extremidad correspondiente.

La pleuresía - inflamación de las hojas pleurales para formar en la superficie de la fibrina (seco, pleuritis fibrinosa) o acumulación de exudado en la cavidad pleural de una naturaleza diferente (efusión pleural).

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