List Enfermedades – S
El síndrome bronco-obstructivo se desarrolla como resultado del espasmo de los bronquiolos, lo que conduce a edema pulmonar y excreción de esputo.
Tras el descubrimiento de la base molecular de síndrome de hiper-IgM ligado a X apareció describir pacientes de ambos sexos con expresión normal de CD40L, mayor susceptibilidad a las bacterias, pero no las infecciones oportunistas, y en algunas familias - con un modo recesivo autosómico de herencia. En 2000, Revy ssoavt. Hemos publicado los resultados de un estudio del grupo de los pacientes con síndrome de hiper-IgM, para detectar una mutación en un gen que codifica una citidina desaminasa inducida por activación (AICDA).
El síndrome antifosfolípido (APS) - síntoma clínico y de laboratorio asociados con la síntesis de anticuerpos para el fosfolípido (APL) y caracterizado por venosa y / o la trombosis arterial, aborto involuntario recurrente, trombocitopenia.
Según los autores estadounidenses, la frecuencia del síndrome antifosfolípido en la población alcanza el 5%. Entre los pacientes con síndrome antifosfolípido aborto involuntario recurrente es 27-42%, de acuerdo con otros investigadores - 30-35%, sin tratar la muerte del embrión / feto que se observa en el 85-90% de las mujeres con autoanticuerpos contra fosfolípidos.
El síndrome anémico es una afección patológica causada por una disminución en los glóbulos rojos y la hemoglobina en una unidad de sangre circulante. El síndrome anémico verdadero debe distinguirse de la hemodilución, que es causada por una transfusión masiva de sustitutos sanguíneos, acompañada por una disminución absoluta en el número de glóbulos rojos circulantes o una disminución en su contenido de hemoglobina.
El síndrome adrenogenital (virilismo suprarrenal) es un síndrome en el cual una cantidad excesiva de andrógeno suprarrenal causa virilización. El diagnóstico es clínico, confirmado por niveles elevados de andrógenos con y sin supresión de dexametasona; Para determinar la causa de la causa, puede ser necesario visualizar las glándulas suprarrenales con una biopsia al revelar la formación volumétrica. El tratamiento del síndrome adrenogenital depende de la causa.
La disfunción congénita de la corteza suprarrenal incluye un grupo de enzimopatías hereditarias. En el corazón de cada fermentopatía se encuentra un defecto genéticamente determinado de la enzima implicada en la esteroidogénesis. Se describen los defectos de cinco enzimas implicadas en la síntesis de gluco- y mineralocorticoides, y se forma esta o aquella variante del síndrome drienogenital.
El síndrome abdominal puede desarrollarse bruscamente en el contexto de una salud completa, en el período postoperatorio como una complicación, gradualmente con la progresión de la enfermedad subyacente o el desarrollo de complicaciones, por ejemplo, anastomosis, peritonitis,
Por primera vez en 1951, E. J. Gardner, y 2 años después, E. J. Gardner y R. C. Richards describieron una enfermedad peculiar caracterizada por múltiples lesiones cutáneas y subcutáneas que ocurren simultáneamente con lesiones tumorales de los huesos y tumores de los tejidos blandos. Actualmente, esta enfermedad, que combina poliposis del tracto gastrointestinal, osteomas múltiples y osteofibromas, tumores de tejidos blandos, se llama síndrome de Gardner.
Sindactilia: malformación congénita de la mano, que consiste en la unión de dos o más dedos con una violación del estado cosmético y funcional. Esta anomalía a veces se observa de forma aislada, en cuyo caso el trastorno del desarrollo puede considerarse un diagnóstico. En estos casos, los dedos se desarrollan completamente, pero entre ellos hay fusión de tejidos blandos o huesos.
Hairless (sinónimos: enfermedad progresiva, tinea migrans) es una enfermedad parasitaria rara. La enfermedad es causada principalmente por larvas del tábano del caballo (Gastrofilus equi), con menos frecuencia por otros representantes de Gastrofilus o larvas de gusanos Nematoda.
La silicosis es causada por la inhalación de polvo de cuarzo no cristalizado y se caracteriza por fibrosis pulmonar nodular. La silicosis crónica inicialmente no causa ningún síntoma o causa disnea leve, pero a lo largo de los años puede progresar con la participación de grandes volúmenes de pulmones y provocar falta de aliento, hipoxemia, hipertensión pulmonar e insuficiencia respiratoria.
Desde el desarrollo y la implementación de las técnicas de reanimación, el síntoma principal de la muerte clínica - paro cardíaco - se ha llamado no solo muerte, sino "muerte clínica", para reflejar la posibilidad de su reanudación.
Zamba - deformación severa, la característica principal de los cuales - una desviación persistente de la brocha hacia o en el antebrazo hueso inmaduro ausente: la ausencia del radio - zamba viga (manus vara), en ausencia de la ulnar - zamba cubital (manus valga).
La sífilis es una enfermedad infecciosa crónica transmitida predominantemente a través de las relaciones sexuales. Se caracteriza por la periodicidad del curso y diversas manifestaciones clínicas.
El pian es una enfermedad infecciosa tropical caracterizada por un alto nivel de contagio, daño a la piel, a las membranas mucosas, así como a los huesos y las articulaciones. Los elementos papilomatosos cutáneos típicos se parecen a la fruta de frambuesa (Framboise).
La sífilis terciaria se desarrolla en pacientes que han recibido un tratamiento inferior o, en ausencia de éste, en las etapas previas a la sífilis. Esta etapa aparece en el año 3-4 de la enfermedad y continúa indefinidamente.
Las manifestaciones del período secundario de la sífilis se caracterizan por una extraordinaria variedad de elementos morfológicos, una lesión predominante de la piel, membranas mucosas visibles y en menor medida, cambios en los órganos internos, sistema nervioso, sistema musculoesquelético.
La sífilis primaria se caracteriza por el desarrollo de un chancro sólido (ulcus durum, sífiloma primario) en el sitio de introducción de treponema pálido y linfangitis regional y linfadenitis.
En pacientes infectados por VIH con sífilis, se observan reacciones serológicas inusuales. La mayoría de los informes indican títulos más altos de lo esperado, pero también se informaron resultados falsos negativos y un retraso en la manifestación de la serorreactividad.