List Enfermedades – S
Por el término "síndrome de dolor regional complejo" (CRPS) implica síndrome manifiesta dolor crónico severo en las extremidades, combinada con trastornos locales autonómicas y trastornos tróficos que surgen por regla general, después de varias lesiones periférica.
El síndrome de dolor muscular-facial se puede observar en pacientes sin patología de la articulación temporomandibular. Puede ser causado por el estrés, la fatiga o el espasmo de los músculos masticatorios (ala medial y lateral, mandíbula y temporal).
La distonía vegetosovascular es una condición bastante común. Aproximadamente el 80% de la población adulta tiene un diagnóstico confirmado de CIV, mientras que el número de mujeres con este diagnóstico es significativamente mayor que el número de hombres con el mismo problema.
Síndrome de trastornos respiratorios en los recién nacidos, o enfermedad de la membrana hialina: insuficiencia respiratoria de gravedad variable, que ocurre con mayor frecuencia en los bebés prematuros el segundo día después del nacimiento.
El síndrome de dificultad respiratoria en niños, o pulmón de "choque", es un complejo de síntomas que se desarrolla después de un estrés o shock.
El síndrome de dificultad respiratoria del adulto (SDRA) es una insuficiencia respiratoria aguda que se presenta con lesiones pulmonares agudas de diversas etiologías y se caracteriza por edema pulmonar no cardiogénico, trastornos respiratorios e hipoxia.
El síndrome de dificultad respiratoria es causado por la insuficiencia del agente tensioactivo en los pulmones de niños que nacen con menos de 37 semanas de gestación. El riesgo aumenta con el grado de prematuridad. Los síntomas del síndrome de dificultad respiratoria incluyen dificultad para respirar, la participación de músculos adicionales en el acto de respirar e hinchazón de las alas de la nariz que ocurren poco después del nacimiento. El diagnóstico se basa en datos clínicos; El riesgo prenatal se puede evaluar mediante pruebas de madurez pulmonar.
El síndrome de Di Georgi se asocia con hipoplasia o aplasia del timo y las glándulas paratiroides, lo que lleva a la inmunodeficiencia de células T e hipoparatiroidismo.
El síndrome de desregulación inmune ligada al cromosoma X, la poliendocrinopatía y la enteropatía (inmunodisregiilación, poliendocrinopatía y enteropatía, ligada a X - IPEX) es una rara enfermedad grave. Por primera vez, se describió hace más de 20 años en una gran familia, donde se reveló la herencia vinculada al sexo.
El síndrome de descomposición rápida del tumor (CABP) o síndrome de lisis tumoral (TLS) se produce con la muerte rápida de una gran masa de células tumorales.
El síndrome de deleciones múltiples de ADN mitocondrial se hereda de acuerdo con las leyes de Mendel, más a menudo en el tipo autosómico dominante.
La disfunción del nodo sinusal conduce al desarrollo de condiciones en las que la frecuencia de los impulsos auriculares no se corresponde con las necesidades fisiológicas. Los síntomas pueden ser mínimos o incluir debilidad, palpitaciones y síncope. El diagnóstico se basa en datos de ECG. Los pacientes con síntomas clínicos requieren la implantación de un marcapasos artificial.
Síndrome de debilidad del nodo sinusal (SSSU): una de las violaciones más polimórficas del ritmo del corazón en los niños, asociado con un riesgo de desarrollo de afecciones sincopales. La base del síndrome son los cambios en el estado funcional de la fuente principal del ritmo cardíaco, que por diversas razones no puede desempeñar plenamente el papel de un marcapasos líder y controlar el controlador del ritmo desde un cierto punto.
Las lesiones transversales de la médula espinal implican uno o más segmentos y la interrupción completa o parcial de la médula espinal. Más común es el síndrome de lesión transversa parcial (parcial).
La base síndrome de Dubin-Johnson (ictericia familiar idiopática crónica con pigmento no identificado en las células del hígado) es una congénitas trastornos de defectos función excretora de los hepatocitos (ictericia postmikrosomalnaya hepatocelular).
Una enfermedad genética especial, el síndrome de Cruson, se llama disostosis craneofacial de otra manera. Esta patología consiste en la penetración anormal de las suturas entre los huesos craneales y faciales.
Síndrome Kronkhayta - Canadá es descrito por los médicos de EE.UU. L M. Cronkhite y WJ Canadá en 1955. Este síndrome es un complejo de anomalías congénitas: poliposis generalizada tracto gastrointestinal (incluyendo el duodeno y estómago), atrofia de las uñas, alopecia, hiperpigmentación de la piel, a veces - en conjunto con enteropatía exudativa, gipokaltsie- succión síndrome de fallo, el potasio y magniemiey.
El síndrome de Cotar es raro, no una enfermedad clínica particular, sino más bien un trastorno asociado con delirios nihilistas sobre la ausencia de todo el cuerpo o una parte de él.
El síndrome de compresión se forma apretando los tejidos blandos u órganos internos como resultado de la enfermedad con el desarrollo de un cuadro clínico característico, que puede considerarse como una manifestación de esta patología o como su complicación.
Los defectos en el desarrollo de las venas profundas de las extremidades, o el síndrome de Klippel-Trenone, son una enfermedad congénita grave que progresa, causando trastornos funcionales y anatómicos que conducen al paciente a la discapacidad.