List Enfermedades – S
El síndrome de intoxicación es una condición general severa del cuerpo causada por toxicosis infecciosa, con una disminución en la resistencia del organismo. Como se puede ver en la definición del concepto, se necesitan dos condiciones para el desarrollo del síndrome de intoxicación: infección purulenta severa y una disminución en la resistencia del organismo.
El síndrome de insuficiencia de la digestión es un complejo sintomático asociado con una violación de la digestión de nutrientes debido a una deficiencia de enzimas digestivas (fermentopatía).
Síndrome de insuficiencia de la absorción intestinal - un complejo de síntomas, que se caracteriza por un trastorno de absorción en el intestino delgado de uno o varios nutrientes y una violación de los procesos metabólicos.
El síndrome de hiperinmunoglobulinemia IgE combina la insuficiencia de células T y B y se caracteriza por abscesos estafilocócicos recurrentes en la piel, los pulmones, las articulaciones y los órganos internos que comienzan en la primera infancia.
El síndrome de hipoplasia del corazón izquierdo consiste en hipoplasia del ventrículo izquierdo y aorta ascendente, subdesarrollo de las válvulas aórtica y mitral, defecto del tabique auricular y conducto arterial abierto. Si el cierre fisiológico del conducto arterial no se previene mediante la infusión de prostaglandina, se desarrollará un shock cardiogénico y el niño morirá. A menudo se escuchan un solo tono fuerte II y ruido sistólico inespecífico.
Síndrome de hiperventilación (síndrome de síndrome de Da Costa esfuerzos síndrome nervioso respiratorio, reacción respiratoria psicofisiológico, síndrome del corazón irritable, y así sucesivamente. D.) comenzó a atraer la atención de muchos investigadores debido a su frecuencia y un papel importante en los últimos años, ha jugado en la formación de numerosos manifestaciones clínicas
Síndrome de hiper-IgM (HIGM) - grupo de inmunodeficiencias primarias caracterizadas por concentraciones normales o elevados de IgM en suero y una marcada reducción o ausencia total de otras clases de inmunoglobulina (G, A, E). El síndrome de hiper-IgM se refiere a inmunodeficiencias raras, la frecuencia en la población no excede 1 caso por 100,000 recién nacidos.
Síndrome de hiper IgM se asocia con una deficiencia de inmunoglobulina y se caracteriza por niveles normales o elevados de IgM en suero y la ausencia o cantidad reducida de otras inmunoglobulinas en suero, lo que conduce a una mayor susceptibilidad a las infecciones bacterianas.
El síndrome de hiperestimulación ovárica (SHO) - complicación iatrogénica en base a la respuesta ovárica hiperérgica no controlada en la administración de gonadotropinas en ciclos y programas de tecnologías de reproducción asistida inducción de la ovulación.
Hace más de 10 años, se descubrió un gen cuyas mutaciones conducen al desarrollo de la forma HIGM1 de la enfermedad. En 1993, se publicaron los resultados de cinco grupos de investigación independientes que muestran que las mutaciones en el gen del ligando CD40 (CD40L) son un defecto molecular subyacente a la forma encadenada Xt del síndrome hiper-IgM. El gen que codifica la proteína gp39 (CD154) - CD40L se encuentra en el brazo largo del cromosoma X (Xq26-27). El ligando CD40 se expresa en la superficie de los linfocitos T activados.
Variante autosómica recesiva asociada con una deficiencia de CD40 (HIGM3) - esta es una forma rara de síndrome de hiper-IgM (HIGM3) con un modo recesivo autosómico de herencia descrito hasta ahora sólo en 4 pacientes a partir de 3 familias no relacionadas. CD40 Molecule - miembro de la superfamilia del receptor del factor de necrosis tumoral se expresa constitutivamente en los linfocitos B, los fagocitos mononucleares, pestañas dendríticas y células epiteliales activadas.
Síndrome Heerfordt (syn:. Uveoparotitis, fiebre uveoparotidnaya fue descrito en 1409 g CF Heerfordt como un síntoma, incluyendo la glándula parótida, lesión del tracto uveal (iridocyclits, uveítis), aumento de la temperatura subfebrile..
Síndrome de Guillain-Barre o síndrome de Guillain-Barré-Shtrolya - aguda etiología autoinmune inflamatoria desmielinizante polirradiculoneuropatía, caracterizado por parálisis flácida, y en la mayoría de los casos, la disociación de células de proteínas en el líquido cefalorraquídeo.
El síndrome de Gricelli es un síndrome congénito autosómico recesivo, que es una combinación de inmunodeficiencia y albinismo parcial, descrito por primera vez en Francia por Claude Griscelli. El albinismo en este síndrome es causado por una violación de la migración de los melanosomas de los melanocitos (en los que se forma un pigmento) a los queratocitos.
El síntoma de la puesta del sol es una patología que puede ocurrir a cualquier edad. Considere las características del síndrome, los síntomas, los métodos de diagnóstico y tratamiento.
Síndrome de Goodpasture (síndrome hemorrágico pulmonar-renal) - enfermedad autoinmune progresiva de los pulmones y los riñones, caracterizada por la formación de anticuerpos a la membrana basal de los capilares glomerulares renales y los alvéolos y manifestar la combinación de la hemorragia pulmonar y renal.
El síndrome de Goodpasture, debido a la presencia de anticuerpos específicos a la membrana basal de los capilares glomerulares y / o alveolares, se manifiesta por hemorragia pulmonar y glomerulonefritis progresiva rápida.
El síndrome de Gilbert es una enfermedad hereditaria y se transmite por un tipo autosómico dominante. En el corazón de la patogenia de la enfermedad está la insuficiencia en los hepatocitos de la enzima glucuroniltransferasa, que conjuga bilirrubina con ácido glucurónico.
El síndrome de Geller es una demencia rápidamente progresiva en niños pequeños (después de un período de desarrollo normal) con la pérdida de habilidades previamente adquiridas, una violación del funcionamiento social, comunicativo y conductual.
El síndrome de la persistencia de galactorrea-amenorrea (sinónimos: Chiari - Frommelya, síndrome de Ahumada - Argonsa - del Castillo - en nombre de los patrocinadores, quienes describieron por primera vez el síndrome de Down en el primer caso de dar a luz, y el segundo - en mujeres nulíparas). La galactorrea en hombres a veces se conoce como síndrome de O'Connell.