List Enfermedades – S
El síndrome de galacterrea-amenorrea persistente es un complejo síntoma clínico característico que se desarrolla en las mujeres debido a un aumento prolongado en la secreción de prolactina. En casos raros, un complejo de síntomas similar se desarrolla a un nivel sérico normal de prolactina, que tiene una actividad biológica excesivamente alta.
Los procesos distróficos en el iris y el cuerpo ciliar rara vez se desarrollan. Una de estas enfermedades es la distrofia de Fuchs o síndrome heterocrómico de Fuchs.
Un síndrome de intoxicación febril es un complejo sintomático que caracteriza la respuesta adaptativa inespecífica de un macroorganismo a la agresión microbiana. El grado de gravedad del síndrome de intoxicación febril es un criterio universal para evaluar la gravedad del curso del proceso de infección. El término "síndrome de intoxicación febril" incluye fiebre, miastenia grave, síntomas de daño en el SNC y sistema nervioso autónomo cardiovascular.
El síndrome de fatiga crónica es una enfermedad caracterizada por fatiga excesiva e incapacitante, que dura al menos 6 meses y se acompaña de numerosos síntomas articulares, infecciosos y neuropsiquiátricos.
La patología también puede causar problemas digestivos graves y provocar síntomas como náuseas, vómitos, malnutrición y violación de los niveles de azúcar en la sangre.
En la actualidad, el síndrome de ansiedad de espera es una de las enfermedades más comunes. Esto se debe a diversos trastornos neuropsíquicos que surgen en el proceso de enfrentar situaciones estresantes cotidianas.
La esclerosis amiotrófica lateral es un diagnóstico responsable, equivalente a un "veredicto" médico. Este diagnóstico no siempre es simple, porque en los últimos años el rango de enfermedades se ha expandido significativamente, en las manifestaciones clínicas de las cuales no se puede observar una enfermedad sino un síndrome de esclerosis lateral amiotrófica.
El síndrome de Eisenmenger es una complicación de defectos cardíacos no corregidos, en los cuales hay una descarga de sangre de izquierda a derecha. A menudo, con el tiempo, el aumento de la resistencia vascular en los pulmones, provoca un cambio en la dirección de la descarga hacia la derecha. La sangre no oxigenada entra en un gran círculo de circulación sanguínea, lo que lleva a la aparición de síntomas de hipoxia.
Síndrome de Edwards (trisomía 18, trisomía 18, cromosoma) es causada por el cromosoma 18a excesivo y típicamente incluye una inteligencia bajo, bajo peso al nacer y malformaciones múltiples, incluyendo expresado cabeza microcefalia sobresale, las orejas de implantación baja malformaciones y características características de la cara.
El signo del síndrome de Duane es la retracción del globo ocular cuando se realiza un intento de aducción, causado por una contracción simultánea de los músculos rectos interno y externo.
El síndrome de Down es el síndrome cromosómico más comúnmente diagnosticado. Clínicamente descrito por Down en 1866. Cariotipo identificado en 1959.
Por el término "síndrome de dolor regional complejo" (CRPS) implica síndrome manifiesta dolor crónico severo en las extremidades, combinada con trastornos locales autonómicas y trastornos tróficos que surgen por regla general, después de varias lesiones periférica.
El síndrome de dolor muscular-facial se puede observar en pacientes sin patología de la articulación temporomandibular. Puede ser causado por el estrés, la fatiga o el espasmo de los músculos masticatorios (ala medial y lateral, mandíbula y temporal).
La distonía vegetosovascular es una condición bastante común. Aproximadamente el 80% de la población adulta tiene un diagnóstico confirmado de CIV, mientras que el número de mujeres con este diagnóstico es significativamente mayor que el número de hombres con el mismo problema.
Síndrome de trastornos respiratorios en los recién nacidos, o enfermedad de la membrana hialina: insuficiencia respiratoria de gravedad variable, que ocurre con mayor frecuencia en los bebés prematuros el segundo día después del nacimiento.
El síndrome de dificultad respiratoria en niños, o pulmón de "choque", es un complejo de síntomas que se desarrolla después de un estrés o shock.
El síndrome de dificultad respiratoria del adulto (SDRA) es una insuficiencia respiratoria aguda que se presenta con lesiones pulmonares agudas de diversas etiologías y se caracteriza por edema pulmonar no cardiogénico, trastornos respiratorios e hipoxia.
El síndrome de dificultad respiratoria es causado por la insuficiencia del agente tensioactivo en los pulmones de niños que nacen con menos de 37 semanas de gestación. El riesgo aumenta con el grado de prematuridad. Los síntomas del síndrome de dificultad respiratoria incluyen dificultad para respirar, la participación de músculos adicionales en el acto de respirar e hinchazón de las alas de la nariz que ocurren poco después del nacimiento. El diagnóstico se basa en datos clínicos; El riesgo prenatal se puede evaluar mediante pruebas de madurez pulmonar.
El síndrome de Di Georgi se asocia con hipoplasia o aplasia del timo y las glándulas paratiroides, lo que lleva a la inmunodeficiencia de células T e hipoparatiroidismo.
El síndrome de desregulación inmune ligada al cromosoma X, la poliendocrinopatía y la enteropatía (inmunodisregiilación, poliendocrinopatía y enteropatía, ligada a X - IPEX) es una rara enfermedad grave. Por primera vez, se describió hace más de 20 años en una gran familia, donde se reveló la herencia vinculada al sexo.