List Enfermedades – S
Síndrome Kronkhayta - Canadá es descrito por los médicos de EE.UU. L M. Cronkhite y WJ Canadá en 1955. Este síndrome es un complejo de anomalías congénitas: poliposis generalizada tracto gastrointestinal (incluyendo el duodeno y estómago), atrofia de las uñas, alopecia, hiperpigmentación de la piel, a veces - en conjunto con enteropatía exudativa, gipokaltsie- succión síndrome de fallo, el potasio y magniemiey.
El síndrome de Cotar es raro, no una enfermedad clínica particular, sino más bien un trastorno asociado con delirios nihilistas sobre la ausencia de todo el cuerpo o una parte de él.
El síndrome de compresión se forma apretando los tejidos blandos u órganos internos como resultado de la enfermedad con el desarrollo de un cuadro clínico característico, que puede considerarse como una manifestación de esta patología o como su complicación.
Los defectos en el desarrollo de las venas profundas de las extremidades, o el síndrome de Klippel-Trenone, son una enfermedad congénita grave que progresa, causando trastornos funcionales y anatómicos que conducen al paciente a la discapacidad.
La enfermedad puede ser causada por cualquier daño en el hipotálamo o la glándula pituitaria, que afecta la producción de prolactina.
El síndrome de Chernogubov-Ehlers-Danlos (sinónimo de piel hiperelástica) es un grupo heterogéneo de enfermedades hereditarias del tejido conectivo que se caracteriza por una serie de signos clínicos comunes y cambios morfológicos similares.
Angiitis granulomatosa Inflamatoria - síndrome de Churg-Strauss se refiere a un grupo de vasculitis sistémica con lesión vascular de pequeño calibre (capilares, vénulas, arteriolas) asociados con la detección de autoanticuerpos citoplasmáticos anti-neutrófilos (ANCA). En los niños, esta forma de vasculitis sistémica es rara.
Síndrome Chardzhev-Strauss - inflamación granulomatosa eosinofílica se caracteriza por necrotizante sistémica vasos de pequeño panangiitom segmentarias (arteriolas y vénulas) con infiltración eosinofílica perivascular.
El síndrome de Cesari es una forma eritrodérmica de linfoma cutáneo maligno de células T con un aumento del número de linfocitos atípicos grandes con núcleos cerebriformes en la sangre periférica.
El síndrome respiratorio catarral se caracteriza por la inflamación de la membrana mucosa del tracto respiratorio con hiperproducción de secreción y activación de las reacciones de defensa locales. Con la inflamación de la mucosa por encima de las cuerdas vocales, hay síntomas de rinitis, faringitis, amigdalitis; debajo de las cuerdas vocales: laringitis, traqueitis, epiglotitis, bronquitis, neumonía.
Síndrome de Cairns-Seyr: esta enfermedad se describió por primera vez en 1958. La mayoría de los casos se deben a grandes deleciones de mtDNA con una longitud de 2-10 mil pb. La eliminación más extendida es de 4977 pb de longitud. Extremadamente raras son duplicaciones o mutaciones puntuales.
El término síndrome de agotamiento fue introducido por primera vez por el psiquiatra estadounidense Herbert Fredenberg. En 1974, dio tal nombre al estado asociado con el agotamiento emocional, lo que conduce a cambios severos en la esfera de la comunicación.
Síndrome Brugada se refiere a las principales enfermedades eléctricas del corazón con un alto riesgo de muerte súbita arrítmica. En este síndrome están presentes en el retraso del ventrículo derecho (bloqueo de rama derecha), el levantamiento del segmento ST en las derivaciones precordiales derechas (V1-V3) para ECG en reposo y de alta frecuencia de la fibrilación ventricular y muerte súbita, principalmente por la noche.
El síndrome de Brown (Brown) suele ser congénito, pero a veces puede adquirirse.
El síndrome de Beckwith-Wiedemann (BWS) es una enfermedad congénita que se caracteriza por un crecimiento excesivamente rápido a una edad más temprana, una asimetría en el desarrollo del cuerpo, un mayor riesgo de desarrollar cáncer y algunos defectos de nacimiento, y una violación de la conducta del niño.
El síndrome de Bartter es una disfunción tubular determinada genéticamente que se manifiesta por hipocalemia, alcalosis metabólica, hiperuricemia y aumento de la actividad de la renina y la aldosterona.
El síndrome de baja T3 (síndrome de Euthyroid Sick) se caracteriza por un bajo contenido de hormonas tiroideas en el suero de pacientes clínicamente eutiroideos con enfermedades sistémicas de etiología no tiroidea.
El síndrome de Badda-Chiari es una oclusión con una violación del flujo venoso de las venas hepáticas, que puede localizarse a nivel de la aurícula derecha a pequeñas ramas de las venas hepáticas.
El síndrome de Asperger es un trastorno cuya independencia nosológica no está definida; se caracteriza por el mismo tipo de trastornos cualitativos de interacción social que el autismo infantil típico, en el contexto del desarrollo cognitivo normal y el habla.
La apnea nocturna es un paro respiratorio que se produce periódicamente en un sueño que dura más de 10 s en combinación con ronquidos fuertes constantes y despertares frecuentes, acompañados de somnolencia diurna pronunciada.