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Salud

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El síndrome de los ovarios resistentes (síndrome de Savage) es del 2-10% entre todas las formas de amenorrea. Las causas exactas del desarrollo no están establecidas. La insuficiencia ovárica en este síndrome raro se debe a la insensibilidad de los receptores en las células ováricas a las hormonas gonadotrópicas. Razones supuestas: naturaleza autoinmune de la enfermedad con la formación de anticuerpos a los receptores de gonadotropinas.
El síndrome de ovario poliquístico es una patología heterogénea multifactorial caracterizada por irregularidades en el ciclo menstrual, anovulación crónica, hiperandrogenia, cambios ováricos quísticos e infertilidad.
Una capa oleosa de "lípidos", que reduce la evaporación, estabiliza la película lagrimal y proporciona una alta calidad óptica de su superficie. Los lípidos son producidos por las glándulas de Meibomio.
El síndrome de Noonan lleva el nombre del autor que describió la enfermedad en 1963. Los recién nacidos tienen un retraso en el crecimiento (longitud al nacer de 48 cm) con un peso corporal normal. Desde el nacimiento diagnostica la enfermedad cardíaca congénita (estenosis valvular de la arteria pulmonar, defecto septal ventricular), criptorquidia en varones en 60% de los casos, la deformidad combinada del pecho.
El síndrome de Nelson es una enfermedad caracterizada por insuficiencia suprarrenal crónica, hiperpigmentación de la piel, membranas mucosas y la presencia de un tumor pituitario. Se produce después de la eliminación de las glándulas suprarrenales durante la enfermedad de Itenko-Cushing.
El síndrome de Munchhausen, una forma grave y crónica de imitación de la enfermedad, consiste en la producción repetida de síntomas físicos falsos en ausencia de un beneficio externo; la motivación para este comportamiento es asumir el papel del paciente
Síndrome de Morgagni-Stewart-Morel caracteriza por un engrosamiento de la placa interior de la parte frontal (hiperostosis frontal), obesidad general con una marcada segunda barbilla y el delantal graso, por lo general sin bandas de estiramiento de la piel, a menudo la hipertensión intracraneal, trastornos del ciclo, hirsutismo, dolores de cabeza severos menstruales memoria predominantemente frontal y occipital localización debilitamiento, depresión, diabetes mellitus.
El síndrome de Morgagni-Adams-Stokes (MAC) es un trastorno sincopal que se desarrolla en un contexto de asistolia, seguido del desarrollo de isquemia cerebral aguda. Muy a menudo se desarrolla en niños con bloqueo auriculoventricular de grado II-III y síndrome de debilidad del nódulo sinusal con una tasa de contracción ventricular de menos de 70-60 por minuto en niños pequeños y 45-50 en niños mayores.
El síndrome de Mobius es una anomalía congénita esporádica muy rara.
El síndrome de MERRF (epilepsia mioclónica con fibras rojas rasgadas, mioclonía-epilepsia, fibras rojas "rasgadas") se describió por primera vez en 1980. Más tarde, la enfermedad se asignó a una nosología independiente.
El síndrome de Mendelssohn es la aspiración de un sustrato químicamente agresivo con quemaduras posteriores y el desarrollo de una reacción hiperreactiva del tracto respiratorio. El desarrollo de una quemadura química de la mucosa del tracto respiratorio puede ser causada por la acción del jugo gástrico ácido y rico en enzimas.
El síndrome de Morfan (Marfan) es una enfermedad hereditaria caracterizada por la afectación sistémica del tejido conectivo (Q87.4; OMIM 154700). El tipo de herencia es autosómico dominante con alta penetrancia y variada expresividad.
El síndrome de Mallory-Weiss es una ruptura no denurante de la mucosa del esófago distal y el estómago proximal causada por vómitos, vómitos o hipo.
(Necrólisis cinonimy epidérmica aguda, necrólisis epidérmica tóxica) de Lyell síndrome - una enfermedad tóxico y alérgico pesado, que amenaza la vida del paciente, se caracteriza por una intensa exfoliación y necrosis de la epidermis con formación de grandes ampollas y erosiones de la piel y las membranas mucosas.
El síndrome de Lyell es una de las lesiones más graves de la droga. En niños es raro. Se desarrolla con el uso de varios medicamentos (antibióticos, sulfonamidas, fármacos antiinflamatorios no esteroideos, anticonvulsivos), con menor frecuencia, transfusiones de sangre y plasma. Se juega un cierto papel por la predisposición hereditaria.
El síndrome de Löffler es una enfermedad alérgica caracterizada por un aumento en el número de eosinófilos en la sangre periférica y la presencia en uno o ambos de los infiltrados eosinófilos transitorios de luz. O - infiltrado pulmonar eosinofílico volador, eosinofilia pulmonar simple, neumonía eosinofílica simple.
Epidemiología del síndrome de Leszmann. La frecuencia de la población es desconocida. No más del 1% de los pacientes con retraso mental profundo muestran una deleción de 5p.

La obstrucción intestinal es una patología que enfrentan los adultos y los niños. Considere sus principales causas, síntomas, métodos de diagnóstico, métodos de tratamiento y prevención.

El síndrome de Leber (síndrome de LHON - neuropatía óptica hereditaria de Leber) o atrofia hereditaria de los nervios ópticos fue descrito por T. Leber en 1871.
El síndrome de Landau-Kleffner, o la llamada afasia adquirida con epilepsia, se caracteriza por la discapacidad del habla en el niño en el contexto de la epilepsia.

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