List Enfermedades – S
El síndrome de Mallory-Weiss es una ruptura no denurante de la mucosa del esófago distal y el estómago proximal causada por vómitos, vómitos o hipo.
(Necrólisis cinonimy epidérmica aguda, necrólisis epidérmica tóxica) de Lyell síndrome - una enfermedad tóxico y alérgico pesado, que amenaza la vida del paciente, se caracteriza por una intensa exfoliación y necrosis de la epidermis con formación de grandes ampollas y erosiones de la piel y las membranas mucosas.
El síndrome de Lyell es una de las lesiones más graves de la droga. En niños es raro. Se desarrolla con el uso de varios medicamentos (antibióticos, sulfonamidas, fármacos antiinflamatorios no esteroideos, anticonvulsivos), con menor frecuencia, transfusiones de sangre y plasma. Se juega un cierto papel por la predisposición hereditaria.
El síndrome de Löffler es una enfermedad alérgica caracterizada por un aumento en el número de eosinófilos en la sangre periférica y la presencia en uno o ambos de los infiltrados eosinófilos transitorios de luz. O - infiltrado pulmonar eosinofílico volador, eosinofilia pulmonar simple, neumonía eosinofílica simple.
Epidemiología del síndrome de Leszmann. La frecuencia de la población es desconocida. No más del 1% de los pacientes con retraso mental profundo muestran una deleción de 5p.
La obstrucción intestinal es una patología que enfrentan los adultos y los niños. Considere sus principales causas, síntomas, métodos de diagnóstico, métodos de tratamiento y prevención.
El síndrome de Leber (síndrome de LHON - neuropatía óptica hereditaria de Leber) o atrofia hereditaria de los nervios ópticos fue descrito por T. Leber en 1871.
El síndrome de Landau-Kleffner, o la llamada afasia adquirida con epilepsia, se caracteriza por la discapacidad del habla en el niño en el contexto de la epilepsia.
Esta forma de la enfermedad laberinto del oído fue descrita por primera vez en 1848 P.Menerom una joven que viaja en el invierno en el coche repentinamente sordo de ambos oídos, sino que también experimentan mareos y vómitos.
Probablemente todos estén familiarizados con la noción de "vieja doncella", hace mucho tiempo llamada niña que por mucho tiempo no se casó. Después de todo, siguiendo un estereotipo no dicho, hasta la edad de 25 años cualquier mujer debería haber tenido una familia.
El síndrome de la vena cava superior (SVVV) es una enfermedad venooclusiva que conduce a una violación clínicamente significativa del flujo venoso de la cuenca de la vena cava superior.
Probablemente, muchos están familiarizados con el estado cuando, un tiempo después de unas vacaciones turbulentas con muchos borrachos, empiezas a odiar a todo el mundo por ser tan malo.
El síndrome de ovulación es una sensación dolorosa en el área del ovario que ovula, a veces acompañada de secreción sanguinolenta. El síndrome de dolor ocurre con mayor frecuencia en el contexto de un exceso de prostaglandinas, que regulan la presión dentro del folículo dominante y están involucradas en el proceso de ruptura de su pared con la liberación de un óvulo maduro.
Síndrome Küttner (sinónimos: inflamación esclerosante de las glándulas salivales submandibulares, "tumor inflamatorio" Küttner) describió en 1897 N. Kuttner como una enfermedad que implica el aumento simultáneo de ambas glándulas submandibulares, el cuadro clínico que se parece al proceso de tumor.
El síndrome de Kostmann (agranulocitosis genéticamente determinada de los niños) es la forma más grave de neutropenia hereditaria. El tipo de herencia es autosómica recesiva, puede haber casos esporádicos y un tipo dominante de herencia.
El síndrome de Klinefelter es la causa más común de hipogonadismo hipergonadotrópico en los niños. La frecuencia de este síndrome corresponde, según diferentes autores, a 1. 300-1: 1000 niños recién nacidos.
Este trastorno se considera uno de los tipos de enfermedades paranoides-alucinógenas. Su esencia consiste en el desarrollo de un estado especial, en el que se ejerce una influencia externa o de otro mundo sobre el paciente.
En este artículo, se considera una de las formas de hipofunción hipotiroatrófica de los ovarios: el síndrome de Kalman. Origen amenorrea hipotalámica hipogonadotropo desarrolla en el fondo de la síntesis de la deficiencia congénita o adquirida de la GnRH por el hipotálamo, la insuficiencia hipofisaria es mixta génesis hipotálamo-hipofisario y es un síntoma principal de hipogonadismo hipogonadotrófico.
El síndrome de Jerusalén es una rara enfermedad mental y se caracteriza por síntomas patológicos basados en temas religiosos, acompañados de psicosis o delirio.