List Enfermedades – S
El síndrome de Tourette es una enfermedad neuropsiquiátrica que comienza en la infancia y se manifiesta en múltiples tics motores y vocales, así como una combinación de trastornos del comportamiento que a menudo dominan el cuadro clínico. Estos últimos incluyen síntomas de TOC y trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH).
El síndrome de Titze (condritis costal, pericondritis) es una inflamación benigna de uno o más de los cartílagos costales.
Síndrome de Takayasu: inflamación de la aorta y sus ramas de naturaleza granulomatosa. Esta enfermedad ocurre con mayor frecuencia en mujeres en edad reproductiva.
El síndrome de Stevens-Johnson es una enfermedad alérgica tóxica que es una variante maligna del eritema exudativo multiforme bulloso.
El síndrome de Stevens-Johnson se desarrolla como resultado de la alergia a medicamentos después de tomar sulfonamidas, antibióticos de tetraciclina, levomicetina, medicamentos antiinflamatorios no esteroideos.
Como fenómeno clínico, este síndrome ha sido descrito por muchos autores. La falta de una causa etiológica clara de esta repentina sordera de una o dos caras provocó grandes discusiones entre los audiólogos, que, sin embargo, no condujeron a ningún resultado.
El síndrome de Sjogren es una enfermedad inflamatoria sistémica crónica de etiología desconocida (supuesta naturaleza autoinmune), caracterizada por membranas mucosas secas (incluida la cavidad oral, el órgano de la visión).
Síndrome de Turner (Síndrome de síndrome Shereshevscky-Turner Bonnevie-Ulrich, síndrome 45, X0) es el resultado de la ausencia total o parcial de uno de los dos cromosomas sexuales, se define fenotípicamente femeninas. El diagnóstico se basa en las manifestaciones clínicas y se confirma mediante el estudio de un cariotipo.
El síndrome de sensibilidad química múltiple (intolerancia idiopática al medio ambiente) se caracteriza por signos actuales e inciertos atribuidos a la exposición a sustancias químicamente no ligadas de bajo nivel, que se encuentran comúnmente en el medio ambiente.
Síndrome Schwartz - Trueque - un síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética. Los síntomas clínicos dependen del grado de intoxicación con agua y del grado de hiponatremia. Los principales signos de esta enfermedad son la hiponatremia, una disminución de la presión osmótica del plasma sanguíneo y otros líquidos corporales con un aumento simultáneo de la presión osmótica de la orina.
Síndrome Shvakhmana-Diamond se caracteriza por neutropenia e insuficiencia pancreática exocrina en combinación con displasia metafisaria (25% de los pacientes). La herencia es autosómica recesiva, hay casos esporádicos. La causa de la neutropenia radica en la derrota de las células progenitoras y el estroma de la médula ósea. Violación de quimiotaxis de neutrófilos.
El síndrome Shvahmana-Diamond - es una enfermedad autosómica recesiva caracterizada por la insuficiencia pancreática, la neutropenia, la violación de la quimiotaxis de neutrófilos, la anemia aplásica, trombocitopenia, disostosis metafisaria, retraso en el desarrollo físico.
Es innegable que la enfermedad comienza con el retraso del crecimiento intrauterino del feto, una violación de la formación del esqueleto, y el cierre de la fontanela grande ocurre solo en una etapa tardía.
El síndrome de rotura de Nijmegen se describió por primera vez en 1981. Weemaes CM como un nuevo síndrome con inestabilidad cromosómica. La enfermedad se manifiesta microcefalia, retraso del desarrollo físico, trastornos específicos del esqueleto facial, se encontró manchas de color de la piel "café con leche" y múltiples averías 7 y el cromosoma 14 en el niño de 10 años de edad.
Síndrome de Rotor (ictericia no hemolítica familiar crónica con hiperbilirrubinemia conjugada y la histología hepática normal sin pigmento no identificado en los hepatocitos) tiene una naturaleza hereditaria, se transmite a través de un retsessivnsh autosómica. Rotor síndrome patogénesis patogenia es similar al síndrome de Dubin-Johnson, pero la excreción defectuosa de bilirrubina menos pronunciada.
Rotmunda-Thomson Syndrome (syn:. Poykilodermii congénita Rotmunda-Thomson) - un trastorno autosómico recesivo poco frecuente, el gen defectuoso está situado en el cromosoma 8.
El síndrome de Rossolimo-Melkerson-Rosenthal es una dermatosis crónicamente recurrente de etiología poco clara. En su desarrollo, se atribuye importancia a los factores genéticos, trastornos funcionales del sistema nervioso como la angioneurosis, mecanismos infecciosos y alérgicos.
El síndrome de Reye es la degeneración grasa de las células del hígado y otros órganos internos, que se combina con la enphalopathy tóxica debido a la insuficiencia mitocondrial.
El síndrome de Rett es una enfermedad degenerativa progresiva del sistema nervioso central principalmente en las niñas. La naturaleza genética del síndrome de Rett se asocia con la descomposición del cromosoma X y la presencia de mutaciones espontáneas en los genes reguladores del proceso de replicación. Se ha revelado una deficiencia selectiva de varias proteínas que regulan el crecimiento de las dendritas, los receptores de glutamina en los ganglios basales, así como las violaciones de las funciones dopaminérgica y colinérgica.
Síndrome primaria receptor resistencia a los glucocorticoides - enfermedad manifiestan hipercortisolémico ritmo normal circadiano de la secreción de cortisol, nivel elevado de ACTH en la sangre, aumento de la excreción de la excreción de cortisol libre en ausencia de manifestaciones clínicas del síndrome de Cushing.