^

Salud

List Enfermedades – S

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T Ú V W X Y Z ¿
Sinostosis Humeroradial (síndrome Keutel et al., 1970) - un defecto congénito causado por una violación de la diferenciación de las manos aparato osteo-articular y se caracteriza por un acortamiento pronunciada de las extremidades superiores, la fusión de la hombro y un curvadas huesos radiales (falta de codo), hipoplasia o ausencia del cúbito, aplasia de de uno a cuatro rayos de la mano, un importante subdesarrollo de los músculos.
Los síndromes vestibulares centrales se producen a una lesión de las vías neuronales y el aparato vestibular, a partir de los núcleos vestibulares y terminando áreas corticales del analizador, y si las lesiones similares de estructuras cerebrales adyacentes a las estructuras vestibulares centrales.
Síntomas síndromes neyroobmenno-endocrinas determinados por el grado y la naturaleza de la disfunción del sistema hipotálamo-pituitaria. Una característica de los síndromes neuroendocrinos son polimorfismo clínico y su estrecha asociación con alteraciones autonómicas, emocionales y motivacionales.
La inmunodeficiencia y la inestabilidad cromosómica son marcadores ataxia-telangiectasia (A-T) y el síndrome de rotura de Nijmegen cromosoma - síndrome de rotura de Nijmegen (NBS), que junto con el síndrome de Bloom, grupo xeroderma pigmentoso incluido en síndromes con inestabilidad cromosómica. Los genes, que mutaciones causan el desarrollo de A-T y NBS son ATM (Ataxia-teleangiectasia mutado) y NBSl respectivamente.
Los síndromes de pérdida de aire de los pulmones significan la propagación del aire fuera de su ubicación normal en el espacio aéreo de los pulmones.
Los síndromes de insuficiencia poliglandular (síndromes poliglandulares autoinmunes, síndromes de deficiencias poliendocrinas) se caracterizan por la interrupción competitiva de la función de varias glándulas endocrinas.
Los síndromes de deleciones cromosómicas son consecuencia de la pérdida de una parte del cromosoma. Al mismo tiempo, hay una tendencia a desarrollar malformaciones congénitas graves y un retraso significativo en el desarrollo mental y físico.
Los síndromes de compresión de la apertura superior del tórax son un grupo indistinguible de enfermedades caracterizadas por dolor y parestesias en manos, cuello, hombros o brazos.
En una variedad sobre la etiología y la patogenia de las enfermedades de la nariz y los senos paranasales hay un número de los síndromes clínicos generales que reflejan la infracción de las funciones de este sistema y que definen las quejas básicas de los pacientes.
Los núcleos de los nervios craneales y sus raíces, así como los largos tractos ascendentes y descendentes, están estrechamente empaquetados en el tallo cerebral. Por lo tanto, daños en el tallo cerebral suele afectar tanto la formación segmentaria (nervios craneales), y los cables largos, lo que conduce a los síntomas combinaciones características como ipsilateral daño del nervio craneal y gemisindroma contralateral (alternando hemiplejía).
Enfermedad Mikulicz (sinónimos: sarcoideos sialoz, retikuloepitelialny alérgica sialoz Mikulic, sialoz limfomieloidny, tumor linfocítica) es el nombre del médico J. Miculicz, que en 1892 describe el aumento de la totalidad de la salival grandes y pequeños y las glándulas lagrimales, que observaba en Durante 14 meses, el campesino tiene 42 años.
El síndrome X es una disfunción o constricción de los vasos de la microvasculatura, que da lugar a la aparición de angina de pecho (angina de pecho).

Si una persona a menudo se atormenta por mareos, experimenta inestabilidad al caminar, hay motivos para sospechar que tiene una violación del flujo sanguíneo en las arterias vertebrales.

El síndrome uretral-genital - un síntoma causado por la patología de la uretra y glándulas, conductos que se abren en el canal uretral: la glándula de la próstata, las glándulas bulbo-uretrales, las glándulas parauretrales, próstata Littré, conductos semevynosyaschie.
Síndrome Stephen-Johnson: una enfermedad aguda que tiene un curso grave y causa la formación de ampollas en la piel y las membranas mucosas. El síndrome de Stephen-Johnson se encuentra con mayor frecuencia en personas jóvenes, y los hombres se enferman con más frecuencia que las mujeres.

El término "hipocinesia" (acinesia) se puede usar en un sentido más amplio y más amplio. En un sentido estricto, hipocinesia implicar trastorno extrapiramidal en los que el fracaso de los movimientos vistos en su falta de longitud, velocidad, amplitud, reduciendo el número de los participantes en ellos y el grado de motor muscular actúa diversidad.

Síndrome radicular - un estado patológico asociado con el dolor resultante de lesión de las raíces espinales nerviosas (ciática) o formaciones de lesión de la médula combinadas y sus raíces (radiculoneuritis).

El síndrome pulmonar-renal (LPS) es una combinación de hemorragia alveolar difusa y glomerulonefritis.
Parálisis pseudobulbar (supranuclear parálisis bulbar) - un síndrome caracterizado por parálisis de los músculos V, VII, IX, X, XII nervios craneales, lo que resulta en lesiones bilaterales del tracto corticoespinal núcleos nucleares a estos nervios inervados.
El síndrome postgastorezektsionnyy - el concepto colectivo, que incluye una serie de las condiciones patalógicas del organismo, que se desarrolla después de la resección quirúrgica del estómago y la vagotomía.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.