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Síndrome del intestino delgado: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento
El síndrome del intestino delgado es malabsorción como consecuencia de una resección extensa del intestino delgado. Las manifestaciones de la enfermedad dependen de la duración y la función del intestino delgado restante, pero la diarrea puede ser grave y la desnutrición es característica.
Síndrome del Castillo
Síndrome del Castillo (síndrome de células de Sertoli) es una enfermedad rara. Los pacientes en desarrollo sexual y físico no difieren de los hombres sanos. Cariotipo 46, XY.
Síndrome del canal cubital

Es posible que exista compresión del nervio cubital en la región del codo por varios motivos. Las sensaciones físicas y las consecuencias de tal compresión dependerán de la fuerza y la duración del efecto.

Síndrome de Zudeck

Las lesiones en las manos y los pies son un fenómeno común, porque con estas extremidades, una persona realiza las tareas domésticas y profesionales básicas, mueve e incluso protege las partes restantes del cuerpo del daño.

Síndrome de Zollinger-Ellison
El síndrome de Zollinger-Ellison es un síndrome causado por hipergastrinemia debido a la producción de gastrina por un tumor hormono-activo (gastrinoma).
Síndrome de Zlers-Danlos

El síndrome de Ehlers-Danlos (Ehlers-Danlos) (SED; Q79.6) es una enfermedad genéticamente heterogénea causada por diversas mutaciones en los genes del colágeno o en los genes responsables de la síntesis de enzimas involucradas en la maduración de las fibras de colágeno.

Síndrome de Wolff-Hirschhorn (síndrome de deleción del brazo corto del cromosoma 4)
El síndrome de Wolff-Hirschhorn se describe en más de 150 publicaciones.
Síndrome de Wiskott-Aldrich: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento
El síndrome de Wiskott-Aldrich se caracteriza por la alteración de la cooperación entre los linfocitos B y T y se caracteriza por infecciones recurrentes, dermatitis atópica y trombocitopenia.
Síndrome de Wiskott-Aldrich
El síndrome de Wiskott-Aldrich se manifiesta por eczema, infecciones recurrentes y trombocitopenia. Los síntomas del síndrome de Wiskott-Aldrich aparecen en el período neonatal o en los primeros meses de vida. Muy a menudo, los niños mueren a una edad temprana. En el período neonatal, la hemorragia a menudo se representa con melena, y luego se une la púrpura.
Síndrome de Wiskott-Aldrich
Wiskott-Aldrich Syndrome (síndrome de Wiscott-Aldrich, ERA) (OMIM # 301000) - enfermedad ligada al cromosoma X, principales manifestaciones de las cuales son mikrotrombotsitopeniya, eczema y la inmunodeficiencia. La incidencia de la enfermedad es aproximadamente de 1 en 250,000 niños recién nacidos.
Síndrome de Williams

A menudo, los niños con este tipo de diagnóstico tienen sorprendentes habilidades oratorias, grandes éxitos en el arte musical y tienen un alto nivel de empatía.

Síndrome de Werner-Morrison
Síndrome de Werner-Morrison - una enfermedad que se manifiesta severa resistente al tratamiento diarrea acuosa, hipopotasemia e hipoclorhidria o aclorhidria gástrica y también se llama WDHA- o WDHH-síndrome (hipopotasemia Aclorhidria, hipoclorhidria).
Síndrome de Werner (progeria adulta). Causas. Síntomas Diagnostico Tratamiento
El síndrome de Werner (sinónimo de progeria de adultos) es una rara enfermedad autosómica recesiva, el locus del gen es 8p12-p11. Se desarrolla en personas de 15 a 20 años y se caracteriza por una progresión gradual.
Síndrome de Weber
El síndrome de Weber es una enfermedad bastante complicada y rara, y representa una de las variantes de la patología neurológica de la categoría de síndromes alternantes pedunculares.
Síndrome de vómito cíclico
El síndrome de vómito cíclico (CVS) es un trastorno funcional crónico de etiología desconocida que se caracteriza por ataques recurrentes de náuseas intensas, vómitos, a veces abdominales y dolores de cabeza o migrañas.
Síndrome de Vesta
La enfermedad debe su nombre al médico británico Vesta, quien describió por primera vez todos sus síntomas en 1841 y observó a su hijo enfermo.
Síndrome de vejiga irritable

Frecuentes tendencias urinarias, episodios de incontinencia, sensación de que la vejiga está siempre llena: con los problemas enumerados, las personas rara vez acuden al médico. 

Síndrome de Vagrancy
En la gran mayoría de estos casos, las personas no están desconcertadas por la planificación de su movimiento o residencia, y tampoco se dan cuenta de lo que puede terminar un viaje "libre".
Síndrome de tungsteno
El síndrome de Wolframio (Síndrome DIDMOAD - Diabetes Insípida, Diabetes Mettitus, Atrofia Óptica, Sordera, OMIM 598500) es descrito por primera vez por DJ Wolfram y N.R. WagenerB 1938 como una combinación de diabetes mellitus juvenil y atrofia óptica, que posteriormente se complementó con diabetes insípida y sordera. Hasta la fecha, se han descrito aproximadamente 200 casos de esta enfermedad.
Síndrome de tumores endocrinos múltiples
El término "síndrome de múltiples tumores endocrinos" (SMEO) enfermedades combinadas en el que los tumores de origen neuroectodérmico identificados (adenomas y cánceres) y / o hiperplasia (difusas, nódulos) en más de dos órganos endocrinos.

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