List Enfermedades – S
Síndrome metabólico: un grupo de enfermedades y afecciones patológicas que se basan en la resistencia a la insulina. En la literatura, los siguientes sinónimos de síndrome metabólico: síndrome de resistencia a la insulina, síndrome de múltiples trastornos metabólicos síndrome plyurimetabolichesky, síndrome metabólico hormonal, el síndrome X, síndrome de abundancia cuarteto mortal.
El síndrome metabólico es un complejo sintomático de trastornos metabólicos, hormonales y psicosomáticos, basado en la obesidad abdominal-visceral (central) con resistencia a la insulina e hiperinsulinemia compensatoria.
El síndrome meníngeo es un complejo sintomático que refleja lesiones difusas de las membranas del cerebro y la médula espinal. El síndrome meníngeo puede ser causado por un proceso inflamatorio. Causado por diversas flora microbiana (meningitis, meningoencefalitis) o lesiones no inflamatorias de las membranas del cerebro. En estos casos, se usa el término "meningismo".
Síndrome MELAS (Encefalopatía Mitocondrial, Acidosis láctica, episodios similares a accidente cerebrovascular, encefalopatía mitocondrial, acidosis láctica, accidente cerebrovascular-episodios) - una enfermedad causada por mutaciones puntuales en el ADN mitocondrial.
Nadie negará que el síndrome maníaco trae al paciente un estado de vivacidad. Para muchos pacientes, la manía es un período de negación: no pueden comprender qué tipo de estado de energía y euforia constantes necesitan ser tratados.
El síndrome linfoproliferativo ligado a X (XLP) es una enfermedad hereditaria rara que se caracteriza por una violación de la respuesta inmune al virus Epstein-Barr-EBV. XLP fue identificado por primera vez en 1969 por David T. Purtilo et al., Quien observó una familia en la que los niños murieron a causa de la mononucleosis infecciosa.
Junto con síndrome linfoproliferativo ligado al cromosoma X es el resultado de un defecto de los linfocitos T y las células asesinas naturales y se caracteriza por una respuesta anormal a la infección causada por el virus de Epstein-Barr, que conduce a daños en el hígado, inmunodeficiencia, linfoma, enfermedad linfoproliferativa o aplasia de médula ósea fatal.
El síndrome linfoproliferativo autoinmune (ALPS) es una enfermedad que se basa en los defectos congénitos de la apoptosis mediada por Fas. Fue descrito en 1995, pero desde la década de 1960, una enfermedad con un fenotipo similar se conoce como el síndrome de CanaLe-Smith.
Síndrome mucocutánea limfonodulyarny (síndrome mucocutáneo-glandular febril aguda infantil, enfermedad de Kawasaki, síndrome de Kawasaki) - de forma aguda que fluye enfermedad sistémica caracterizada lesión morfológicamente primaria de las arterias intermedias y pequeñas para el desarrollo de vasculitis destructiva y proliferativa poliarteritis nodular idénticos, y clínicamente - fiebre, cambios de las membranas mucosas, piel, ganglios linfáticos, arterias viscerales posibles coronarias y otras.
El síndrome isquémico ocular se atribuye a afecciones raras derivadas de la hipoperfusión secundaria del globo ocular en respuesta a la estenosis aterosclerótica ipsilateral aguda de las arterias carótidas.
Síndrome inflamatorio del dolor pélvico crónico (VSHTB, categoría IIIa según la clasificación NIH) - más de 3 meses de inflamación bacteriana de la próstata
El síndrome hipertensivo en cirugía se ve desde varias posiciones. La hipertensión arterial es importante en la medida en que puede causar una serie de complicaciones vasculares, tanto durante la operación como después de ella: hemorragias, isquemia, crisis, etc.
El síndrome hiperosmolar de necetona es una complicación metabólica de la diabetes mellitus, que se caracteriza por hiperglucemia, deshidratación pronunciada, hiperosmolaridad plasmática, alteración de la conciencia. Se observa con mayor frecuencia en la diabetes mellitus tipo 2, a menudo en condiciones de estrés fisiológico.
Síndrome hipermenstrual: aumento en el volumen y la duración de la menstruación hasta una hemorragia permanente. El síndrome gipermenstrualnogo desarrollo puede ser debido al rechazo engrosado revestimiento del útero retraso en el fondo de un exceso relativo o absoluto de los estrógenos y la regeneración lenta de que al final del mes siguiente.
Síndrome idiopático hipereosinofílico (colágeno eosinofílica diseminada; leucemia eosinofílica; endocarditis fibroplástica Leffler con eosinofilia) es una condición que se determina por la sangre periférica eosinofilia de más de 1.500 / L de forma continua durante 6 meses con implicación o la disfunción de órganos, directamente debido a eosinofilia, en ausencia de parásitos, alérgica o otras causas de eosinofilia. Los síntomas son variados y dependientes, la disfunción de qué órganos está presente. El tratamiento comienza con prednisolona y puede incluir hidroxiurea, interferón a e imatinib.
El síndrome hipercinético es un complejo de varios movimientos involuntarios y violentos. Este síndrome se manifiesta principalmente como uno de los síntomas que acompañan a una variedad de enfermedades neurológicas.
Síndrome hidrocefálico: un aumento en el volumen de líquido cefalorraquídeo en los ventrículos del cerebro como resultado de una absorción deficiente o secreción excesiva.
El síndrome hereditario del intervalo QT prolongado es una patología genéticamente heterogénea con un alto riesgo de muerte súbita cardíaca. Forma autosómica recesiva del síndrome de intervalo QT alargado - síndrome de Jervell-Lange-Nielsen - se abrió en 1957, es raro. Prolongación del intervalo QT y el riesgo de muerte súbita cardíaca debido a la aparición de arritmias potencialmente mortales asociados con este síndrome con sordera congénita. Autosómica más frecuente forma dominante - el síndrome de Romano-Ward, ha aislado fenotipo "corazón".
Síndrome hepatopulmonar - hipoxemia causada por vasodilatación en pacientes con hipertensión portal; La disnea y la hipoxemia son peores en posición vertical.
El síndrome hepatolyenal es un aumento combinado en el bazo y el hígado causado por una reacción protectora a la agresión microbiana y una lesión articular específica de estos órganos. C