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Síndrome poscoide: este diagnóstico plantea muchas preguntas. Como regla general, la gente piensa: he tenido una infección, se ha recuperado y ya no hay necesidad de preocuparse. Pero el coronavirus es más insidioso de lo que esperaban los médicos: puede recordarse a sí mismo durante mucho tiempo con varios signos patológicos en forma de un síndrome sonoro.

El síndrome poscolecistectomía es la aparición de síntomas abdominales después de la colecistectomía.
Fiebre Irish Family (síndrome periódico asociado con los receptores de factor de necrosis tumoral (TNF)), - una enfermedad hereditaria caracterizada por episodios recurrentes de fiebre y mialgia que migran con eritema doloroso situado por encima de la piel. El nivel de receptor de TNF tipo I es bajo. El tratamiento se lleva a cabo con glucocorticosteroides y etanercept.
Síndrome no inflamatorio de dolor pélvico crónico (NSHTB, categoría IIIb según la clasificación NIH) - observado más de 3 meses. Dolor periódico en la parte inferior del abdomen, en el perineo, los genitales externos, la región lumbosacra, acompañado o no acompañado de alteración de la micción.
El síndrome neuroléptico maligno (SNC) es una de las complicaciones más peligrosas de la terapia neuroléptica, que a menudo conduce a la muerte de pacientes con esquizofrenia.

El SNM se desarrolla con mayor frecuencia poco después del inicio del tratamiento con neurolépticos o después de aumentar la dosis de los medicamentos que se toman.

Síndrome neoplásico endocrina múltiple, tipo IIB (MEN IIB, MEN tipo síndrome IIB, síndrome de neuroma de la mucosa, adenomatosis endocrina múltiple) se caracteriza por múltiples neuromas de la mucosa, carcinoma medular de tiroides, feocromocitoma y, a menudo el síndrome de Marfan.
Endocrina múltiple neoplásico síndrome o neoplasia tipo I (endocrina múltiple tipo adenomatosis I, síndrome Wermer) es una enfermedad hereditaria caracterizada por tumores de las glándulas paratiroides, el páncreas, y la pituitaria. Las manifestaciones clínicas se expresan por hiperparasitismo e hipercalcemia asintomática.

Síndrome nefrótico: un complejo sintomático que incluye proteinuria severa (más de 3 g / l), hipoproteinemia, hipoalbuminemia y disproteinemia, edema grave y generalizado (periférico, abdominal, anasarca), hiperlipidemia y lipiduria.

Si el paciente golpeó los riñones y el edema aparecen y diagnóstico detecta la presencia de proteinuria, alteraciones electrolíticas, proteínas y metabolismo de las grasas, el médico puede hacer un diagnóstico "síndrome nefrótico" es un término utilizado en la medicina durante aproximadamente 70 años. 

Este estado del cuerpo progresa debido a enfermedades infecciosas, por lo que a menudo ocurre bajo el nombre de glomerulonefritis postinfección.

El síndrome de NARP (debilidad neurogénica, ataxia, retinitis pigmentosa, neuropatía, ataxia, síndrome de retinitis pigmentaria) se describió por primera vez en 1990. Se hereda por el tipo de la madre.

 Por este síndrome se entiende una disminución en el tono muscular. Esto no es una falta ordinaria de aptitud física, entrenamiento insuficiente del sistema muscular. 

La base del fenómeno miotónico es la relajación muscular lenta después de su contracción activa. Provoca especialmente el fenómeno miotónico de movimiento rápido, realizado con considerable esfuerzo. Después de esto, la fase de relajación se retrasa de 5 a 30 segundos.
El término miopatía en sentido amplio se entiende como una enfermedad de los músculos esqueléticos. De acuerdo con una de las clasificaciones modernas, las miopatías se dividen en distrofias musculares, miopatías congénitas, miopatías de membrana, miopatías inflamatorias y miopatías metabólicas.
El síndrome mielopático incluye un complejo de síntomas causado por daño a las membranas, sustancia, raíces de la médula espinal debido a diversas condiciones patológicas.
El síndrome mielodisplásico incluye un grupo de enfermedades caracterizadas por citopenia en la sangre periférica, displasia de progenitores hematopoyéticos, hipercelularidad de la médula ósea y un alto riesgo de desarrollo de AML.
Los síndromes mielodisplásicos (MDS) (preleucemia, leucemia malcelar) son un grupo heterogéneo de trastornos clónicos, que se caracteriza por un crecimiento anormal de los componentes mieloides de la médula ósea. Los síndromes mielodisplásicos se caracterizan por una violación de la maduración normal de las células hematopoyéticas y signos de hematopoyesis ineficaz.

El síndrome miasténico de Lambert-Eaton se caracteriza por fatiga y fatiga muscular durante el ejercicio, los cuales son más pronunciados en la parte proximal de las extremidades inferiores y el tronco y a veces se acompañan de mialgias. La afectación de los miembros superiores y los músculos externos de los ojos en el síndrome miasténico de Lambert-Eaton se observa con menos frecuencia que con la miastenia grave.

El síndrome miasténico es característico de la miastenia grave (enfermedad de Erba-Joly) - enfermedad neuromuscular, acompañada de debilidad muscular y fatiga.

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