List Enfermedades – S
El síndrome urémico hemolítico fue descrito por primera vez como una enfermedad independiente por Gasser et al. En 1955, caracterizado por una combinación de anemia hemolítica microangiopática, trombocitopenia e insuficiencia renal aguda, en el 45-60% de los casos termina mortal.
Síndrome de hiper-IgE (HIES) (0MIM 147060), anteriormente llamado síndrome (síndrome de Job) de Job, que se caracteriza por infecciones repetidas, principalmente estafilococos, rasgos faciales toscos, anomalías esqueléticas y el aumento de forma espectacular los niveles de inmunoglobulina E. Los dos primeros pacientes con un síndrome tal se describen en 1966, Davis y colegas. Puesto que describe 50 casos con cuadro clínico similar, pero la patogénesis de la enfermedad aún no ha sido definida.
El síndrome de Gerstmann-Straussler-Schenker es una enfermedad priónica autosómica dominante que comienza en la mediana edad.
El síndrome gastrokardialnyy (la angina de pecho) - el complejo sintomático, llamado por la conexión neural-refleja de los órganos: el piso superior de la cavidad abdominal y el sistema cardíaco.
El estómago y 12 duodeno están funcionalmente estrechamente interrelacionados, y su patología se acompaña del desarrollo del síndrome gastroduodenal. La encuesta y el tratamiento de tales pacientes se lleva a cabo por terapeutas o gastroenterólogos. La competencia de los cirujanos incluye solo formas complicadas de úlcera péptica, pólipos y poliposis, oncoprocesos.
Los síndromes extrapiramidales son un término obsoleto, pero aún se usan ampliamente en la literatura en idioma ruso. Para el síndrome extrapiramidal, es habitual referirse a síndromes caracterizados por movimientos excesivos o, por el contrario, actividad motora insuficiente. El primer grupo de síndromes se llama trastornos hipercinéticos, el segundo, hipocinético.
Síndrome de Sweet (aguda dermatosis neutrofílica febril) caracterizada por la formación de pápulas rojas suaves indurativnyy oscuros y las placas con un edema pronunciado de la dermis y las partes superiores de la infiltración de neutrófilos en el examen histopatológico.
El síndrome diencefálico es un complejo sintomático causado por la disfunción poliglandular con alteración de los procesos metabólicos y tróficos, el ciclo menstrual y se acompaña de trastornos de los sistemas cardiovascular y nervioso.
DIC (coagulación intravascular diseminada) - coagulopatía de consumo que desarrolla implica la reacción antígeno-anticuerpo y se acompaña de trombosis en capilares y vasos pequeños con el agotamiento de la formación y la violación de todos los factores.
Esta enfermedad se considera un umbral y requiere tratamiento obligatorio. De lo contrario, pueden ocurrir cambios irreversibles en el nervio afectado, lo que con el tiempo provocará una pérdida completa de la sensibilidad de la palma y algunos trastornos degenerativos.
Endocrina múltiple síndrome neoplásico tipo IIA (MEN tipo síndrome IIA, adenomatosis endocrina múltiple, síndrome de tipo IIA, síndrome de Cipla) es un síndrome hereditario caracterizado por carcinoma medular de tiroides, feocromocitoma e hiperparatiroidismo. El cuadro clínico depende de los elementos glandulares afectados.
Muy a menudo el síndrome de la silla turca asintomática "vacío". En presencia de síntomas, el cuadro clínico es extremadamente diverso. La principal manifestación del síndrome de la silla turca "vacío" (TCP) - trastornos de la función hipotálamo-hipofisario en diversos grados. Hay dolores de cabeza en la frente, la salida de líquido cefalorraquídeo de la nariz al toser o estornudar, el cambio de campos de visión.
El síndrome del ojo perezoso o ambliopía es una pérdida de la visión funcional (reversible), en la que un ojo está parcialmente o en general no involucrado en el proceso visual.
Las enfermedades cromosómicas son un gran grupo de patologías hereditarias genéticas, que incluyen el síndrome del ojo de gato
Un síndrome muscular que eleva el ano es un dolor episódico en el recto, causado por un espasmo muscular que eleva el ano.
Síndrome músculo en forma de pera: infracción del músculo en forma de pera del nervio ciático, lo que produce dolor.
El síndrome del músculo de la escalera es una combinación de síntomas que incluyen una sensación de engrosamiento o engrosamiento en la escalera delantera, así como su espasmo
La patogénesis de la enfermedad se asocia con el desarrollo de alteraciones en la regulación del intestino, más específicamente, con la falla de su función motora, que conduce a la alternancia de estreñimiento con diarrea.
El síndrome del intestino irritable (SII) es un trastorno funcional del intestino en el cual el dolor abdominal o la incomodidad se asocian con movimientos intestinales, cambios en el ritmo habitual del funcionamiento intestinal o con el trastorno de la defecación.
El síndrome del intestino irritable (SII) es una enfermedad funcional del tracto gastrointestinal, que se caracteriza por dolor y / o malestar en el abdomen, que pasa después del acto de la defecación.